Misure di sicurezza adottate nel processo di etichettatura pharma

prodotti di droga se erroneamente può causare una minaccia per la salute pubblica. Le persone consumano farmaci con fiducia e se qualsiasi lotto di prodotto farmaco lanciato sul mercato con etichette sbagliate, il risultato può essere pericoloso. Sia risparmio di vita e farmaci regolari portano la stessa responsabilità, ma i prodotti costosi ricorda con una significativa responsabilità del prodotto. Mantenendo qui l'integrità di ogni etichetta diventa un requisito primario per le aziende farmaceutiche

• Food and Drug Administration (FDA) ha quindi rafforzato le norme relative ai prodotti farmaceutici e ha suggerito di seguire alcune misure ma importanti comuni. Sono state adottate diverse misure di sicurezza per evitare il caos può scoppio a causa mislabeling. Alcuni di essi sono elencati di seguito:

• Secondo la FDA, l'etichetta deve contenere tutte le informazioni vitali droga. Questo include la composizione del medicinale, la dose informazioni, informazioni sulla conservazione, data di produzione, data di scadenza, codice prodotto, codice a barre del prezzo degli annunci. Ogni dettaglio deve essere chiaramente indicato e deve essere leggibile per essere letto da parte del consumatore.

• FDA suggerisce anche di andare per la verifica elettronica del prodotto ricevuto. Questo assicura che il confezionamento componente prodotto è esattamente lo stesso come cliente ordinato. Viene assicurata mediante dispositivi di rilevazione elettronici per codici a barre e marchio IC. Questi dispositivi possono eseguire la scansione di una serie di codici a barre differenti o controlli di identità (CI) sulle singole etichette.

• La qualità della carta utilizzata per l'etichettatura farmaceutica è un'altra preoccupazione per le aziende di produzione di droga, perché questo è anche il luogo dove FDA ha inasprito le regole. La carta utilizzata come etichette deve essere fatto per durare quanto la vita del farmaco stesso. Pertanto, non tutti i documenti possono essere utilizzati per questo scopo. Per l'etichettatura pharma sono utilizzati fogli di carta di alta qualità speciali che sono anche strati di fogli di cellophane sottili per proteggere le informazioni stampate sull'etichetta dagli usi di massima umidità e.

• Ispezione di etichettatura pharma è realizzato con attrezzature di controllo di visione come la fotocamera. Una fotografia del marchio è considerato come un “ verità copia &"; per confrontarlo con il prodotto &'; s specifiche e linee guida preimpostata. Anche se, solo una manciata di aziende là che utilizza vera ispezione visiva sono, ma ha molti vantaggi per la conformità dei regolamenti di droga.

un'applicazione più rigorosa da parte della FDA aveva fatto società di etichettatura farmaceutica accrescere le loro attrezzature tecniche e migliorare le loro competenze per produrre etichette che rientrano tutte le norme stabilite dalla FDA. A seguito di regolamenti di cui sopra non è solo una necessità ma anche una responsabilità di entrambe le società in materia di etichettatura di produzione Medicina e Farmacia Hotel  .;