Speranza Redefined: un rinvio Hospice

La speranza è definita nella American Heritage Dictionary come, “ Per desiderare (qualcosa) con aspettativa &"; Questa definizione funziona per la maggior parte della nostra vita; speriamo, l'amore, il successo della famiglia, viaggi e esperienze meravigliose. Spero quando siamo malati terminali è ancora speranza, ma la definizione non cambia. La speranza può essere definito così tanti modi: “ spero di vedere la mia nipotina &'; s laurea prossimo mese, &"; “ I &'; m sperando di vedere mia sorella in autunno &"; “ spero di essere qui per Natale, la famiglia sta raccogliendo per la prima volta in 20 anni &"; Spero di poter andare tutto il giorno senza dolore &"; La speranza può essere definita come hospice con una migliore qualità della vita.

Che cosa succede se, per gli ultimi mesi o addirittura anni, il vostro obiettivo è stato solo per sopravvivere? You &'; ve lottato con sintomi inimmaginabili, i farmaci, i viaggi al medico, reazioni ER, chirurgia, chemioterapia, radioterapia, di droga. E &'; s stato faticoso e certamente un lavoro a tempo pieno. Anche in questo caso ci si trova nel medico &';. S ufficio, stanco di tutto questo calvario, sperando che questa volta il medico ha una soluzione, una parvenza di speranza

Che cosa succede se il vostro medico potrebbe suggerire un piano per recuperare la vostra dignità e si offre l'opportunità di avere la qualità di vita e pianificare il tuo futuro? Volete prendere? La vostra vita potrebbe essere limitata, ma è la tua vita dopo tutto. Che cosa succede se non si doveva preoccupare di gestione della malattia che stava limitando la vostra vita?

Il primo passo è quello di chiedere la verità sulla tua malattia. Chiaramente avere il vostro medico spiegare cosa sta succedendo nel vostro corpo. E &'; s importante capire che cosa &'; s accadendo e quali sono le opzioni. Anche parlare con professionale su ciò che si desidera che il fine della tua vita a guardare come la vostra salute.

La maggior parte di noi vuole la verità. Sì, si parla di morte può essere difficile, ma noi abbiamo il diritto di sapere cosa sta succedendo al nostro corpo e se abbiamo una vita limitante diagnosi. Consapevole, istruito autodeterminazione è una forza potente. Potete prendere il vostro potere.

Anche quest'anno migliaia di persone soffrono inutilmente morendo. Molti moriranno negli ospedali e alcuni moriranno nel dolore terribile impreparati per la morte. Purtroppo non riceveranno il sostegno a loro disposizione attraverso un programma di hospice. Meno di uno su quattro morti negli Stati Uniti si verificano tra i pazienti arruolati in hospice. Ci sono molte ragioni per questa

Alcuni medici hanno non avuto la “. Fine della vita &"; discussioni con i loro pazienti. Ciò significa che una franca discussione con il vostro fornitore di cure mediche su ciò che si vuole, alla fine della tua vita. Domande come: voglio essere resuscitato? Voglio un tubo di alimentazione? Voglio essere dato ogni e qualsiasi trattamenti che prolungare la mia vita, anche se si prolunga solo l'invidiabile? Voglio essere tenuto confortevole e lasciare che la natura faccia il suo corso?

Come aggressivo siete disposti a ottenere con i trattamenti? La discussione con il vostro operatore sanitario dovrebbe essere prevista, mentre si può ancora prendere decisioni informate. Questa è la tua vita e ciò che si desidera la vostra vita a guardare come alla fine. Le decisioni che prendete dovrebbero essere condivisi con i vostri cari in modo che siano chiari circa i vostri piani troppo. Si tratta di una conversazione provocatoria, ma un recente studio http://jama.ama-assn.org/content/300/14/1665.short, “ rilevato che chiare discussioni di fine vita sono associati con i precedenti rinvii hospice, cure mediche meno aggressive vicino alla morte e una migliore qualità della vita. Fine aggressivo di cura di vita è risultato essere associato con una diminuzione della qualità della vita del paziente e la regolazione lutto lento &";.

A volte le famiglie non vogliono chiunque, compreso il proprio medico per discutere delle opzioni di fine vita con la loro cura amato quelli perché si sentono sarà precipitare la loro speranza di recupero. Molte famiglie sono a negare che la loro amata morirà e sollecitano il paziente di continuare i trattamenti anche se la loro qualità di vita continua ad essere gravemente compromessa. Questo tipo di situazione diventa più sulle famiglie e' esigenze, piuttosto che i pazienti e il' . comodità

Nessuno vuole soffrire e la maggior parte di noi don &'; t voglio morire, ma la verità è che nessuno esce vivo da qui. La maggior parte del tempo il vostro medico sta facendo tutto il possibile per fornire soluzioni, ma il medico non può sorvegliare le vostre esigenze e controllare i sintomi, 24 ore al giorno, sette giorni alla settimana. Se il medico ritiene che si dispone di una malattia life-limiting di sei mesi o meno, e si hanno difficoltà a controllare i sintomi, c'è una risposta a questo dilemma; il team di hospice. Fortunatamente con l'educazione, la comunicazione e la comprensione, la maggior parte la sofferenza può essere evitata o notevolmente e pazienti &' ridotta; e le famiglie &'; vite possono essere migliorati.

Hospice è un servizio che non solo fornisce cure palliative (comfort) la cura per il paziente, ma anche il supporto emotivo e spirituale per tutti i soggetti coinvolti. Qui ci sono alcuni benefici hospice può fornire:

* Hospice è coperta da Medicare, Medi-Cal, Medicaid e la maggior parte dei piani assicurativi privati. E 'a disposizione di tutti con una diagnosi di 6 mesi o meno. Alcune agenzie di hospice serviranno pazienti non assicurati senza costi pure.

* Hospice è a disposizione di persone di ogni età, razza, religione o malattia.

* Lo scopo di hospice è quello di fornire in modo efficace cura conforto ai malati terminali e le loro famiglie. L'obiettivo di ospizio è quello di massimizzare i pazienti &'; qualità della vita mentre si preparano per la loro morte.

* Hospice è disponibile 24 ore al giorno, 7 giorni alla settimana.

* hospice è previsto a casa e in strutture di assistenza. Ciò significa che tutte le attrezzature, forniture e farmaci specifici per la loro diagnosi e le esigenze ospizio è fornito.

** pazienti Ospizio vivono più a lungo, con un migliore controllo dei sintomi rispetto ai pazienti non-hospice. http://www.nhpco.org/files/public/JPSM/march-2007-article.pdf

* I pazienti e le loro famiglie sono coinvolti con la propria autodeterminazione. L'autonomia è supportato e incoraggiato

* servizi lutto sono disponibili per 13 mesi dopo la morte Hotel  ..;