HIV colpisce le cellule B

E 'stato stabilito per un bel po' di tempo che l'HIV si rivolge la cellula CD4 + T del sistema immunitario. Questo danno è stato oggetto di molte ricerche come cellule T CD4 + è una parte estremamente vitale del sistema immunitario umano. Tuttavia, è stato trovato anche che gli obiettivi virus un altro sottoinsieme di cellule del sistema immunitario, la cellula B, una cellula che produce anticorpi.

Il virus sembra lavorare contro se stesso in quanto il virus attiva il sistema immunitario. Tuttavia, poi rivolge alle cellule attivate come mezzo per riprodurre, in modo efficace distruggere o mutare le cellule che vieta il sistema immunitario di combattere efficacemente la malattia. E 'stato prima notato più di venti anni fa, dal dottor H. Clifford Lane e suoi collaboratori presso l'Istituto Nazionale di allergie e malattie infettive (NIAID) dei National Institutes of Health (NIH), che l'HIV non solo bersaglio della cellula CD4 + T ma le cellule B pure. Un certo numero di tattiche utilizzate dal virus sono stati identificati tramite ricerca successiva.

Si è constatato che le cellule B di individui infetti mostravano comportamenti progressivamente più disfunzionale quando il carico virale non è stata mantenuta sotto controllo per mezzo di antiretrovirale trattamenti. Questo erettile è il risultato dell'attivazione dal virus piuttosto che mediante altri trigger naturali. Le cellule B modificati strutturalmente e prodotto un eccesso di anticorpi non essenziali. Inoltre non hanno risposto in modo normale per i segnali del sistema immunitario e ha mostrato una maggiore tendenza a morire per mezzo di apoptsis o morte cellulare programmata.

Si è accertato che c'era un insieme di oltre quaranta geni nel B cellule che erano sopra espressi in pazienti con carica virale di HIV elevati che non era il caso in individui in cui il carico virale è stata controllata mediante farmaci antiretrovirali e in soggetti che erano sieronegativi. Ciò ha portato alla scoperta di due percorsi che innescato le cellule B per apoptosi. Elementi di questi percorsi sono stati innescati dal virus.

Un altro risultato dello studio è stato la scoperta del B linfociti stimolatore (BLyS o BAFF) e BAFF-R, un attracco molecola che è essenziale per lo sviluppo e la sopravvivenza della cellula B. Si è riscontrato che i pazienti con una carica virale hanno ridotto i livelli di BAFF-R sulla superficie delle cellule B che hanno reso la cellula B più probabilità di morire prematuramente. Questa scoperta ha portato alla questione se esistessero condizioni analoghe per le altre cellule del sistema immunitario, quali la cellula CD4 + T, che sono colpiti dal virus. Ulteriori studi sono previste per scoprire la risposta a questa domanda.

Si spera che ulteriori studi in questo settore porterà a metodi di trattamento migliori per le persone affette da HIV. Una più profonda comprensione degli effetti secondari livello cellulare del virus è necessario per migliorare ulteriormente le procedure di trattamento e farmaci attualmente disponibili. Solo il tempo ci dirà se una cura per l'infezione da HIV sarà disponibile o meno.

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