Guarigione da ME: l'importanza di una diagnosi ME

Nel corso degli ultimi 10 giorni o giù di lì, sono stato in Spagna, in parte cattura di alcuni luminoso, sole a volte caldo, ma anche fare un sacco di lavoro sull'espansione della mia pratica di guarigione a specializzarsi nel trattamento della ME. Ho scritto circa la mia esperienza della condizione molto nella copia per il mio nuovo sito web. Ed è stato nella mia mente un sacco, in un certo senso non è stato di recente.

Quindi, questo mi ha spinto a scrivere alcuni articoli su alcuni dei temi che sono stati nella mia mente, e la primo di questi è quanto sia importante questa condizione per ricevere una diagnosi ME,

Ricordo che per me si sentiva come se essere malati successo da un giorno all'altro. Ho avuto una piena e per me la vita interessante - e poi improvvisamente, ho avuto un virus e mai recuperato la mia energia. Sono andato da essere in grado di percorrere lunghe distanze in alta montagna per essere in grado di uscire per una breve passeggiata.

Ero confuso, disorientato e davvero in difficoltà. Non sapevo a chi rivolgermi. Sono stato fortunato in quanto ero all'università - e questa malattia è comune per gli studenti - così ho avuto qualche idea di cosa potrebbe accadere a me, almeno a livello intellettuale. Ho avuto anche la fortuna di essere già a conoscenza di medicina alternativa, in particolare l'omeopatia - e la mia bella omeopata mi ha dato un sacco di sostegno emotivo durante quei primi giorni

Ma per quanto riguarda la medicina convenzionale.? Sono andato dal medico dopo circa 3 settimane, e ha ricevuto una diagnosi di "fatica virale post", che spesso è il precursore di una diagnosi ME. E infatti, penso che dopo pochi mesi, il mio medico mi ha dato una diagnosi ME.

Mi ricordo all'epoca c'era qualcosa questa diagnosi ME che è stato davvero affermando a me. Mi sentivo come se avessi in qualche modo stata "convalidata". e compresi.

Le prime fasi di una malattia come me può essere davvero spaventoso. Penso che abbiamo appena abituarsi a fare affidamento sui nostri corpi, supponendo che essi saranno sempre in grado di fare tutto quello che li vorremmo - fino al momento in cui succede qualcosa .....

penso che un riconoscimento da parte un'autorità istituita come un medico può farci sentire come se non stiamo andando pazzo, che le strane sensazioni nel nostro corpo e nella mente, e la nostra mancanza di controllo e di sentimenti di impotenza non sono nella nostra mente. E questo è ciò che la diagnosi ME ha fatto per me in quel momento.

So che sono stato relativamente fortunato a ricevere questa diagnosi nella fase iniziale. Un sacco di persone in grado di lottare per ottenere una diagnosi ME, per motivi diversi, e questo può aggiungere ai sentimenti di impotenza, mancanza di controllo e di estrema paura. Inoltre, alcune persone possono sentirsi come se non vengono ritenuti dalla classe medica, che la fatica e altri sintomi sono "nella loro mente" search

Mi ricorda la prima volta che ho sentito parlare di me -. E è stato in senso peggiorativo chiamato "yuppie flu", e l'implicazione era che era "tutto in mente." Anche se abbiamo ovviamente passati da questo atteggiamento estremo, che non ricevono alcun tipo di diagnosi dallo stabilimento medico può rendere le persone si chiedono se gli altri pensano stanno facendo tutto.

In questo articolo quindi ha guardato come una diagnosi simile una diagnosi ME può essere utile e convalidare all'inizio di una condizione cronica. Il mio prossimo post sul blog valuterà come a mio avviso questo può cambiare una volta che la condizione ha continuato per un po '.

Se stai leggendo questo articolo, e di aver ricevuto una diagnosi ME, o ti senti può essere che soffrono di questa condizione debilitante, allora c'è molto di più informazioni sul mio sito web Hotel  .;