Test di paternità Le basi

Test di paternità viene utilizzato per stabilire la paternità di un bambino in modo accurato e scientifico. Questo tipo di test del DNA può essere fatto prima della nascita o dopo la nascita di un bambino e può inoltre essere utilizzato per legale, a fini domestici o di immigrazione. Qualsiasi tipo di test di paternità fornirà una probabilità di paternità del 99,9% o superiore, se il presunto uomo è veramente il padre del bambino

Il test vero e proprio prevede l'analisi dei profili di DNA di presunto padre e figlio; un bambino avrà un profilo DNA identico al suo padre biologico e questo grado di somiglianza non può essere replicato tra parenti stretti, come zio e nipote (ci sono rare eccezioni e così raramente sono questi, che non giustificano menzione).

test di paternità dopo la nascita

Test di paternità fatto dopo la nascita del bambino è semplice e pratico. Campioni di DNA possono essere raccolti in modo più semplice utilizzando tamponi orali. I tamponi devono essere strofinato all'interno della bocca, sotto la lingua e contro la guancia di raccogliere migliaia di cellule che possono poi essere utilizzati per analisi di laboratorio. Lo stesso metodo di campionamento può essere utilizzato per tutti i partecipanti al test e non richiede l'assistenza di un medico o infermiere. Alcuni principi fondamentali passi e le precauzioni devono essere prese prima di raccogliere i campioni di DNA, come non mangiare, bere o fumare per un'ora prima del test. I campioni di DNA forniti saranno analizzati in laboratorio utilizzando un metodo di amplificazione del DNA e la replicazione noto come reazione a catena della polimerasi. Il risultato sarà pronto in pochi giorni. Se il padre testato non è il padre biologico, la probabilità di paternità sarà 0%. Come accennato in precedenza, se il padre testato è il padre biologico del bambino la probabilità di paternità sarà il 99,9% o superiore.

test di paternità prenatale nella fase

test di paternità prenatale è più complessa perché richiede la raccolta di campioni di DNA del nascituro. Campioni di DNA possono essere raccolti per mezzo di alcune procedure rischiose che comportano una OBGYN qualificato inserimento di un ago nell'utero per raccogliere il feto &'; s DNA (queste procedure sono spesso indicati come “ invasiva &";). I rischi in questo tipo di test includono qualsiasi cosa, da ferire feto &'; s membra ad aborto spontaneo nel peggiore dei casi. In alternativa, il DNA del feto può essere raccolto dalla madre &'; s sangue. In quest'ultimo caso, il campione richiesto è un normale prelievo di sangue (queste procedure sono indicati come non invasivo perché sono liberi di rischio e del tutto sicuro). Una volta che il bambino &'; s DNA viene raccolto può quindi essere analizzato e confrontato con quello del padre e risultati dei test di paternità emesso Hotel   biologico.;