FDA avverte i consumatori a non utilizzare prodotti per la pelle Made by Clarcon A causa del rischio di contaminazione batterica

Grazie alla Twitter da Kayla Fioravanti
su questa ultima release da parte della FDA. Assicurarsi di fare clic sopra al link per vedere le etichette dei prodotti dei prodotti.

dal rilascio della FDA

FDA mette in guardia i consumatori a non Utilizzare prodotti per la pelle Made by Clarcon A causa della contaminazione batterica di rischio

prodotti commercializzati sotto vari nomi

Stati Uniti Food and Drug Administration ha annunciato oggi che
Clarcon Chimica Biologica Laboratory Inc. di Roy, Utah, sta richiamando volontariamente alcuni disinfettanti cutanei e protettori della pelle commercializzati con diversi marchi diversi a causa di alti livelli di batteri che causano malattie presenti nel prodotto durante una recente ispezione. La FDA avverte i consumatori a non utilizzare alcun prodotto Clarcon.

I consumatori non dovrebbero usare alcun prodotto Clarcon e deve buttare via questi prodotti nei rifiuti domestici. Le analisi di diversi campioni di over-the-counter disinfettante pelle e protectant pelle prodotti antimicrobici per uso topico hanno rivelato alti livelli di vari batteri, tra cui alcuni associati a condizioni insalubri. Alcuni di questi batteri possono causare infezioni opportunistiche della pelle e dei tessuti sottostanti. Tali infezioni possono avere bisogno di attenzione medica o chirurgica, e possono causare danni permanenti. Esempi di prodotti che dovrebbero essere eliminati sono:

Citrushield Lotion

Dermasentials DermaBarrier

Dermassentials da Clarcon Antimicrobial Hand Sanitizer

Iron Fist Barriera mano Trattamento

Skin Shield Restaurant Reviews

Skin Shield industriale

Skin Shield salone di bellezza Lozione

pelle Total Care bellezza

Total Skin Care Lavoro

I risultati della FDA &'; s recente ispezione della struttura Clarcon sono particolarmente preoccupante perché i prodotti sono promossi come agenti antimicrobici che pretendono di curare le ferite aperte, pelle danneggiata, e proteggere contro varie malattie infettive. L'ispezione scoperto gravi deviazioni dalla FDA &'; s attuali requisiti Good Manufacturing Practice

Gli operatori sanitari e dei consumatori possono segnalare gravi eventi avversi (effetti collaterali) o problemi di qualità del prodotto con l'uso di questo prodotto al MedWatch Adverse della FDA. Evento Segnalazione programma sia online, per posta ordinaria, fax o telefono Hotel  .;