Un'occasione importante associato con l'agopuntura negli Stati Uniti.

Forse l'evento più significativo correlato ad agopuntura negli Stati Uniti può essere una scelta da parte della FDA marzo 1996 per rivalutare la posizione giuridica di agopuntura. La FDA è l'organismo di regolamentazione più importante per i prodotti per la salute negli Stati Uniti. Prima del 1996, la FDA set aghi per agopuntura come classe III. Classe I è per i dispositivi medici ritenuti sicuri ed efficaci. Classe II è per i prodotti medici che siano sicuri ed efficaci, ma richiedono condizioni indicate etichettatura specifica. Classe III è per prodotti per la salute che sono sotto inchiesta. Essendo Classe III, l'agopuntura può essere eseguita solo in luoghi di ricerca, come laboratori, e c'era il divieto di specifiche indicazioni terapeutiche. Anche se questa legge FDA non è stata applicata rigorosamente ha fissato limite significativo sulle imprese di assicurazione medica dal finanziamento pratica agopuntura negli Stati Uniti.

Nel tentativo di risolvere questo problema, l'Istituto Nazionale di Salute Ufficio di Medicina alternativa ha speso più di un milioni di dollari per organizzare un seminario su agopuntura nel 1994. La convenzione ha invitato tredici ricercatori di agopuntura da tutto il mondo per presentare le pubblicazioni a 22 più importanti dirigenti della FDA che erano liberi di criticare le presentazioni. Presentatori fornito prove da studi scientifici in cinque aree principali: dolore, tossicodipendenza, ictus, asma e nausea. I dati di sicurezza sono stati presentati anche suggerendo che in una corretta mano agopuntura era molto sicuro. I relatori hanno fornito dati scientifici di base che chiarisce una serie di effetti dell'agopuntura. Nel complesso, i dirigenti della Food and Drug Administration sono stati molto impressionati dalla grande quantità di dati di ricerca di base e clinica, ma erano preoccupati per l'eterogeneità dei lavori pubblicati. Non ci sono stati studi multi-centrici, come quelli usati per testare un nuovo farmaco. La ricerca sulla antiemesis venuto più vicino al requisito FDA, poiché tutti gli studi su nausea utilizzato lo stesso punto di agopuntura (Pe 6) su un avambraccio, e confrontato con agopuntura sham fornito in un non-punto sull'altra avambraccio. La FDA aveva anche riserva su agopuntura sham che ha prodotto effetti

Questo articolo è un contributo di Britannia Acupuncture Clinic Hotel  ..;