Colesterolo e Genetica - Bad Genes Going for Bad Salute

Si tratta di una conoscenza comune che il colesterolo e la genetica hanno un legame molto forte tra di loro. Se don &'; t sanno già che, fatevi un favore e per saperne di più. Diversi studi hanno già stati intrapresi per dimostrare questa connessione e la maggioranza di essi hanno scoperto che le persone che sono legati al primo grado tendono ad avere livelli simili o molto vicino a simile.

La maggior parte degli studi sulla relazione tra il colesterolo e la genetica sono concentrati sul lato cattivo di colesterolo, in particolare sui determinanti genetici di lipoproteine ​​a bassa densità (LDL). Questo trasportatore del colesterolo è la causa primaria per lo sviluppo di aterosclerosi nei vasi sanguigni è per questo che ha attirato maggiore attenzione nei corpi accademici. Gli studi clinici realizzati appositamente per LDL determinanti genetici sono giunti alla conclusione che essi sono, infatti, una caratteristica ereditabile LDL come testimoniano i parenti (alcuni gemelli anche usati) con valori di LDL nel sangue molto vicini.

Gli scienziati raggruppati genetica secondo modello di ereditarietà come si è visto dalle famiglie negli studi. Un certo numero di persone con alto LDL possiede una singola variante in un gene che influisce sulla LDL. I ricercatori classificati questo singolo modello variante di successione ereditaria, come autosomica, eredità mendeliana dominanti o recessivi essere un esempio. Varianti singole rappresentano rari casi in eredità famigliare ma producono cambiamenti drammatici nel LDL.

APOB, ABCG5, ABCG8, LDLR, e PCSK9 sono tutte singole varianti che possono aumentare radicalmente i livelli di LDL. Si trovano in meno di 1 su 500 persone, ma perché producono tali effetti sul colesterolo LDL, qualsiasi persona fisica che trasporta una mutazione di queste varianti hanno notevolmente aumentato rischio di malattie cardiache. Ipercolesterolemia familiare, per esempio, causata da 2 mutazioni nel LDLR variante può produrre profondi aumenti nei livelli di LDL di oltre 500 mg /dL. Che &';. S 400 mg /dL più rispetto al livello ottimale

L'altro gruppo non è così chiaramente definito le singole varianti. Essa non dimostra un modello comprensibile di eredità, e quindi più difficile da capire e spiegare rispetto al gruppo precedente. Al contrario, questo gruppo rappresenta la maggior parte delle LDL trasmissione familiare. . Le varianti producono effetti minori sulla LDL nel sangue e una possibile interazione, altamente complessa a questo, è stato presumibilmente visto tra numerose varianti genetiche per produrre un effetto cumulativo sulle livelli di LDL

Varianti sotto la seconda classe comprende: LDLR (rs688), APOE (rs4420638), APOB (rs693), HMGCR (rs12654264), e PCSK9 (rs11591147). Siate certi che queste non sono le lettere e numeri casuali messi insieme e che io scriverò in inglese da ora in poi.

Rispetto alle singole varianti, questi sono più comuni, presenti in più di 1 su 100 individui . Cambiamenti nei livelli di LDL aren &'; t che significativo, rappresentando a circa 10 mg /dL con ogni mutazione presente

Queste connessioni tra il colesterolo e la genetica sono stati ottenuti da diversi studi, non solo uno.. E basando da loro, si può concludere che se un primo membro della famiglia laurea ha attualmente o è già morto di alcune malattie cardiovascolari correlate a livelli di LDL alto, ci &'; un caso che si ha la stessa vulnerabilità e l'unica cosa che si separa da quella relativa è lo stile di vita e l'età Hotel  .;