Actos e rabdomiolisi

La rabdomiolisi è una grave condizione medica in cui le cellule muscolari che sono stati strappati e danneggiati entrare nel flusso sanguigno e causare problemi nel normale funzionamento dei reni. Rabdomiolisi può essere fatale come le proteine ​​muscolari che entrano nel sangue può causare danni ai reni. Ci sono molte cause trovati per questa condizione medica, in particolare quelle legate al trauma fisico. Eppure, molti effetti collaterali dei farmaci e interazioni farmacologiche sono stati trovati per causare rabdomiolisi. Actos o pioglitazone, un farmaco usato per trattare il diabete, è stato anche segnalato per essere la causa rabdomiolisi come effetto collaterale.

Quando è stato approvato Actos per essere venduti nei mercati, il farmaco ha dimostrato come un trattamento efficace per le persone che soffrono da diabete di tipo II. Inizialmente, Actos stato suggerito di essere più sicuro rispetto alla maggior parte dei suoi placebo, ma l'anno 2010 molti studi ha rivelato alcuni degli effetti collaterali del farmaco sever. Oltre alla rabdomiolisi, l'uso di Actos ha dimostrato di essere in aumento i rischi di sviluppo di cancro alla vescica, insufficienza cardiaca e persino la morte.

Mentre i reclami hanno cominciato ad accumularsi e recenti studi li hanno sostenuti, Actos è stato ricordato da molti luoghi nel mese di luglio 2011. I produttori, Takeda Pharmaceuticals, sono stati sostenuto per i pazienti di perdita gravi ed irreversibili avevano affrontato a causa di assunzione Actos.

InFrancealone, il numero di persone che hanno subito questi gravi effetti collaterali in piedi il più 230.000. Dopo le denunce è arrivata la pioggia di cause legali contro la società di produzione. La maggior parte delle cause legali ha affermato che non vi erano segnali di avvertimento o effetti collaterali menzionati quando sono stati somministrati il ​​farmaco.

Le persone che assumono Actos rispetto ad altri placebo sono risultati essere a rischio molto elevato di sviluppare il cancro alla vescica. Possono tuttavia studi hanno anche trovato significativo numero di casi in cui rhabdomyolyis e danni renali sono causati da prendere Actos per periodi più lunghi. Una recente avvertimento dalla FDA anche suggerito che i pazienti, che hanno preso Actos per un anno, sono stati più inclini a sviluppare questa complicazione fatale rispetto a coloro che hanno preso questo farmaco per un tempo minore.

FDA ha quindi reso obbligatorio per il produttori di farmaci di emettere avvertimenti adeguati che possono aiutare le persone diventano consapevoli dei rischi connessi prima di iniziare questo farmaco. C'erano revisioni effettuate nella guida di medicinali di Actos a rendere i pazienti e gli esperti sanitari a conoscenza circa le complicazioni e le controindicazioni.

Per ulteriori informazioni visitare http://www.unsafedrugs.com/4592/actos-rhabdomyolysis
.