Ketek: Perché il FDA Approva Questo Deadly antibiotici

Cinque anni fa, la FDA non ha approvato Ketek, un antibiotico con il nome telitromicina generica, per l'uso negli Stati Uniti. Nella loro decisione, hanno citato gli effetti tossici come danni al fegato.

Arresti e carcere Termini

Tuttavia, in risposta alla decisione della FDA, produttore del farmaco Sanofi-Aventis ha lanciato un nuovo processo, studio 3014, per testare la sua sicurezza. Studio 3014 ha incluso i dati fabbricati, e ha portato ad arresti e pene detentive, costringendo la FDA a buttare fuori i risultati. Lo studio è ancora difeso come legittimo da Sanofi-Aventis.

Ancora Citato TodayDespite questo, la FDA ha invertito la sua decisione iniziale e approvato Ketek, sulla base dei dati precedenti raccolti e respinti dalla FDA, insieme agli studi più piccoli e la record di sicurezza europea del farmaco. Studio 3014 è ancora in fase citato da riviste mediche per eseguire il backup reclamo Sanofi-Aventis 'che Ketek è sicuro

Reuters UKMay 2 2006

Commento del dottor Mercola:. Si può ricordare un recente studio ho postato su Ketek, un antibiotico testato di recente che trattare alcuni sintomi di asma, ma peggiorata altri. Dopo aver esaminato la sintesi di Reuters di thisimportant pezzo Wall Street Journal (potete rivedere solo Wall Street Journal direttamente con un abbonamento a pagamento), tuttavia, sarete chiedendo perché Ketek è stato mai approvato per la vendita da parte della FDA a
tutto.

Un motivo in più per credere che la FDA, nel suo stato attuale, non è in grado di proteggere la propria salute.

Come attualmente configurato, la FDA è più interessato a proteggere la interessi dell'industria della droga che il vostro health-- considera l'industria farmaceutica come suo cliente, e il cliente è una persona i cui interessi che rappresentate.

All'interno del Centro per la valutazione della droga e della Ricerca, circa 80 per cento delle risorse sono orientati verso l'approvazione di farmaci, e il 20 per cento è per tutto il resto. Sicurezza dei farmaci è un misero 5 per cento.

Questo parla carichi sulle loro priorità. Non si tratta di proteggere voi -. Si tratta di approvare i farmaci il più rapidamente possibile in modo che le case farmaceutiche possono trarre i loro profitti

Congresso ha creato non solo la struttura, ma hanno orribilmente peggiorata con la prescrizione Drug User Fee Act (PDUFA), attraverso il quale le aziende farmaceutiche effettivamente pagare soldi alla FDA in modo che si esaminare e approvare i loro farmaci. Questo crea un conflitto assolutamente enorme di interessi e un fenomeno volpe-Guarding-il-pollaio.

E 'la mia passione per servire da catalizzatore per cambiare questo sistema fatalmente incrinata. Ma perché non ho 3000000000 $ per investire in marketing come le case farmaceutiche, non posso farlo senza di voi!

Si può avere un grande impatto sul miglioramento della velocità con cui la migrazione dalla attuale sistema sanitario disfunzionale, uno veramente basato sulla prevenzione e la cura reale, avviene - condividendo le informazioni in questa newsletter con come molti dei vostri amici e parenti come possibile.

Per quanto riguarda Ketek, chiaramente è ancora un altro farmaco pericoloso da evitare. E infatti, mentre io non sono contrario a tutti gli usi di antibiotici in generale, credo che i pazienti sono stati danneggiati molto più frequentemente di quanto sia stato aiutato. In realtà, è stata la mia esperienza gli antibiotici sono usati impropriamente ben oltre il 95 per cento del tempo

Quindi, seguire il programma di salute totale e limitare la necessità di farmaci potenzialmente tossici e spesso impropriamente studiati Hotel  ..;