Più comuni tipi di cancro - cervello e del midollo Cancer Cord

Cervello e midollo spinale cancro
cervello e il midollo spinale costituiscono il sistema nervoso. Cervello e midollo spinale tumori che hanno origine non è molto comune. La maggior parte dei tumori primari sono causate da cellule anomale crescita che circondano e neuroni di supporto, con un piccolo numero può essere causato da difetto genetico da esposizione a radiazioni o sostanze chimiche tossiche. I tumori benigni sono noncancerous, e tumori maligni sono cancerogene. Più di 190.000 persone negli Stati Uniti sono diagnosticati con un tumore al cervello ogni anno da solo.

Tipi di cervelli e cancro del midollo spinale
1. Non infiltrando astrocitomi
Noninfiltrating astrocitoma sono tumori che crescono lentamente e di solito non crescono nei tessuti intorno a loro ed è considerato come tumori benigni.
A. Minorenni astrocitomi pilocitici
Minorenni astrocitoma pilocitici si verificano più spesso nel cervelletto nei bambini piccoli ed è una neoplasia del cervello che si verifica più spesso nei bambini e nei giovani adulti (nei primi 20 anni di vita).
B. Subependimali giganti astrocitomi cellulari
subependimale astrocitomi a cellule giganti crescono nei ventricoli e sono quasi sempre visti in bambini affetti da sclerosi tuberosa, ma può può diventare aggressivo e causare idrocefalo ostruttivo di solito nei bambini più grandi e negli adolescenti.

2 . Astrocitoma di basso grado (infiltrante o astrocitomi diffusi)
Un astrocitoma è un tipo di glioma che si sviluppa dalle cellule a forma di stella (astrociti) che supportano le cellule nervose e rappresenta circa il 10 per cento al 15 per cento dei gliomi, un tumore al cervello primario che origina dalle cellule di sostegno del cervello. Basso grado astrocitomi è classificato come un tumore di grado II. Pagina 3. Astrocitoma intermedia e di qualità
a. Astrocitomi di grado intermedia
astrocitoma intermedio grado (grado III) hanno più anaplasia e attività mitotica facilmente rilevabile, ma non necrosi. La freccia bianca indica una figura mitotico. Glioblastomi, che sono il grado più maligni di astrocitoma, sono altamente anaplastico e contengono attività mitotica e di necrosi tumorale.
B. Astrocitomi Di alta qualità
astrocitoma Di alta qualità sono molto diversi da tumori cerebrali secondarie, che originariamente sviluppati in altre parti del corpo e la diffusione (metastasi) al cervello e, in generale rispondono poco alla chirurgia, radioterapia e chemioterapia.

4. Oligodendrogliomi e oligodendrogliomi anaplastici
a. Astrocitoma anaplastico
astrocitoma anaplastico maligna o è un glioma che si sviluppa dalle cellule gliali a forma di stella (astrociti) che supportano le cellule nervose. Si tratta di un infiltrante, tumore primario del cervello, con i tentacoli che possono invadere i tessuti circostanti ed è classificato come di grado più aggressivo III astrocitoma.
B. Glioblastomi
glioblastomi è il tumore primario del cervello maligno più comune e più aggressivo negli esseri umani, che coinvolge le cellule gliali e che rappresenta il 52% di tutti i casi di tumore al cervello parenchimale e il 20% di tutti i tumori intracranici ed è ed è classificata come grado più aggressivo IV astrocitoma.
5. Ependimomi e ependimomi anaplastici
a. Ependimomi
ependimoma è glioma maligno origine in ependima, un tessuto del sistema nervoso centrale. Solitamente, nei bambini la posizione è intracranica, mentre negli adulti è vertebrale. La posizione comune del ependimoma intracranico è il quarto ventricolo. Raramente, ependimoma può verificarsi nella cavità pelvica.
6. Ependimomi anaplastici ependimoma anaplastico
è un tumore maligno di ependimomi, un tessuto del sistema nervoso centrale, si trovano comunemente nei bambini e negli adulti che sono più giovani di 25 anni. Questi tumori crescono rapidamente e la maggior parte dei pazienti alla fine muoiono se il tumore non viene diagnosticato e trattato precocemente.

7. Schwannomi (compreso neuromi acustici)
neurinomi è un tumore della guaina dei nervi noncancerous nasce dalla guaina del nervo e consisteva di cellule di Schwann in una matrice di collagene, che normalmente producono il rivestimento protettivo di nervi periferici. Mentre si sviluppa, può causare la pressione, irritazione o danno al nervo e influenzare le sensazioni di udito e l'equilibrio.

8. Tumori del midollo spinale
primari tumori del midollo spinale non sono comuni. La maggior parte dei tumori del midollo spinale sono tumori secondari, e sono distribuite da altre parti del corpo, ma possono interferire con i segnali di trasmissione dal cervello al midollo spinale, con conseguente perdita di funzione e di sensazioni.

9. Linfomi
linfomi è un cancro nelle cellule linfatiche del sistema immunitario, tra cui il morbo di Hodgkin e linfoma non-Hodgkin.
A. Malattia di Hodgkin
malattia di Hodgkin è un tipo di linfoma trovato nei linfonodi, dal nome di Thomas Hodgkin che hanno pubblicato la prima descrizione di linfoma nel 1832 e in grado di diffondere sistematicamente da un gruppo a un altro linfonodo.
B. Linfoma non-Hodgkin
linfomi non-Hodgkin sono causati dalla crescita anormale di cellule cancerose bianchi del sangue (cellule T e B) a causa di mutazioni o alternanza di cellule del DNA. Essi possono diffondersi a quasi qualsiasi altra parte del corpo.

10. Tumori cerebrali che si verificano più spesso nei bambini
una. Astrocitoma
astrocitoma nei bambini di età da 5 -8 età sono solitamente benigni, a basso grado che sono localizzati e crescere lentamente.
B. Ependimomi
Ependimomi deriva da cellule del rivestimento ependimale trova in piccole zone di passaggio (ventricoli) nel cervello e interferito con il flusso del liquido cerebrospinale (CSF), causando problemi di parlare, camminare, mangiare, vedere e altre normali funzioni nei bambini .

c. Medulloblastomi
medulloblastomi sono i più comuni tipi di tumori cerebrali nei bambini origine nel cervelletto (10-20%) o fossa posteriore (40%) e si sono verificati più spesso nei maschi che femmine tra i 5 anni a 10.

11. Etc.

Gradi di un tumore
I gradi di tumore è classificato secondo alle cellule cancerose di quanto velocemente le cellule cancerose nel tumore crescere e diffondersi guardare al microscopio utilizzando tessuto rimosso per la biopsia.
1. Grado I
tumore Crescita lenta, raramente si diffonde nei tessuti circostanti può beremove l'intero tumore con la chirurgia.
2. Grade II tumore crescita
lenta cresce lentamente può diffondersi nei tessuti vicini e diventare un tumore di grado più elevato. Pagina 3. Grado III
cresce rapidamente tumore e rischia di diffondersi nei tessuti circostanti.
4. Grado IV
crescita tumorale aggressiva probabile diffuso ai tessuti circostanti e di altre parti del cervello. E 'difficile da trattare con successo. La possibilità di recupero dipende dal tipo, grado, e la posizione del tumore.

I sintomi
1. Mal di testa
Mal di testa è uno dei primi sintomi di persona con i tumori del midollo spinale al cervello ans. Il sintomo è peggio quando sveglia e graduale migliorare per tutta la giornata.

2. Sequestri
sequestro è accaduto a causa di improvvisi, attività elettrica anormale nel cervello, può essere l'ultima in 2 minuti o meno. Non tutti sequestro sono convulsioni, ma alcuni li os sono. Si carrozza essere divisi in due gruppi principali. Convulsioni focali o crisi epilettiche parziali, avvengono in una sola parte del cervello, un sintomo comune di un tumore al cervello e crisi epilettiche generalizzate succede a entrambi i lati del cervello.

3. Cambiamento mentale e personale
Non tutti i pazienti con cancro del cervello e del midollo spinale può causare il cambiamento mentale e personale, ma a seconda della posizione dei tumori, può influenzare la capacità della memoria, linguaggio, comunicazione, ecc
4. Effetto massa
Se la crescita del tumore influisce sul volume normale pressione intracranica (IICP), come l'accumulo /restrizione di liquidi, può causare effetti di massa, che porta a vomito, nausea ecc

5. Sintomi focali
Molti pazienti con tumori cerebrali e del midollo spinale può causare alcuni sintomi focali che colpiscono una specifica regione del corpo, come la debolezza del braccio sinistro, la gamba destra, ronzii nelle orecchie o la perdita dell'udito, diminuzione muscolare controllo, ecc Questi tipi di sintomi sono importanti per i medici di determinare l'esatta posizione dei tumori.

6. Perdita di appetito
può essere causato da l'uso di farmaci in chemioterapia

7. Ecc

Cause e fattori di rischio
1. Storia familiare
Anche se molte persone con il cervello e cancro del midollo spinale non hanno una storia familiare di malattie, ma se uno di voi famiglia diretta ha le seguenti disturbi, si può essere ad alto rischio
a. Neurofibromatosi tipo 1 (NF-1)
Neurofibronatosis tipo 1 è una malattia genetica che può sia causato dalla ereditato dal genitore o cambiamento genetico dopo la nascita del singolo gene NF-1 come risultato della mutazione di un gene sul braccio lungo del cromosoma 17, che porta alla disabilità cognitive e di apprendimento.

b. Neurofibromatosi di tipo 2 (NF-2)
Neurofibromatosi di tipo 2 (NF-2) è associato con schwannoma vestibolare (neuromi acustici) e, in alcuni pazienti, meningioma o ependimomi del midollo spinale. Le variazioni del gene NF2 sono responsabili per la neurofibromatosi di tipo 2. Come NF1, i cambiamenti genetici sono ereditati dal padre o si sono verificati prima della nascita in bambini senza una storia familiare.

c. La sclerosi tuberosa
tuberosa sclerosi è una malattia genetica rara, multi-sistema. Le persone con questa condizione possono avere cause tumori non maligni a crescere nel cervello e con tumori benigni della pelle, il cuore, i reni e altri organi. E 'causata da cambiamenti nel TSC1 o il gene TSC2. Questi cambiamenti genetici possono essere ereditate da un genitore, ma nella maggior parte dei casi si sviluppano in persone senza una storia familiare.

d. Von Hippel-Lindau malattia
malattia di von Hippel-Lindau è un autosomica dominante condizione rara, genetica associata con una tendenza ereditaria a sviluppare tumori benigni o cancerosi in diverse parti del corpo, tra cui hemangioblastomas (tumori dei vasi sanguigni) nel cervello, midollo spinale, o della retina, così come tumori dell'orecchio interno, rene, surrene e pancreas, a causa del cambiamento nel gene VHL sul braccio corto del cromosoma 3. Nella maggior parte dei casi sono ereditati cambiamenti genetici, ma in qualche casi i cambiamenti avvengono molto presto nella vita in persone i cui genitori non hanno loro

e. Sindrome di Li-Fraumeni
sindrome di Li-Fraumeni è una malattia ereditaria autosomica dominante rara. Le persone con questa condizione sono a più alto rischio di sviluppare gliomi, insieme ad alcuni altri tipi di cancro causati da cambiamenti nel gene oncosoppressore p53.

f. Sindrome Turcot
sindrome Turcot è una condizione associata con DNA biallelic mutazioni mismatch repair durante la replicazione del DNA e la ricombinazione come la riparazione di erroneo inserimento, cancellazione e mis-incorporazione di basi.

g. Etc.

2. Disordine immunitario
persone con sistema immunitario deteriorati hanno un aumentato rischio di sviluppare linfomi del cervello o del midollo spinale. Linfoma è un cancro delle cellule linfatiche sviluppati all'interno del sistema linfatico, una parte del corpo s 'sistema immunitario alla nascita o causati dai trattamenti che ha richiesto per sopprimere il sistema immunitario come prevenzione del rigetto di organi trapiantati, o il risultato di malattie tali come la sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS).

3. Radiazioni esposizione
L'esposizione alle radiazioni è considerato come uno il fattore di rischio ambientale per i tumori cerebrali, come la radioterapia. Ricercatore ha scoperto che i bambini con tigna del cuoio capelluto (una infezione fungina) e la leucemia sono stati trattati con radioterapia a basso dosaggio hanno un aumentato rischio di tumori al cervello mentre crescevano.
Ma per la maggior parte dei pazienti con tumori cerebrali, altri i benefici della radioterapia superano di gran lunga il rischio di sviluppare un tumore al cervello anni più tardi.

4. Sostanze chimiche tossiche
periodo prolungato di esposizione alle tossine in mesi o anni possono mutazione del DNA di cellule in replica e divisione. Studio è emerso che le sostanze chimiche identificate come essere causalmente associata a tumori negli esseri umani, hanno tutti dimostrato di produrre il cancro negli animali da laboratorio.

5. L'infezione da alcuni virus
virus può causare cambiamenti genetici nelle cellule cancellando e aggiungendo geni e materiali genetici nelle cellule, causando alternanza DNA, come il cancro del collo dell'utero può essere causata da virus del papilloma umano (HPV), tumore primario del fegato causata da epatite B e C virus e linfomi causati da virus di Epstein-Barr.

6. L'esposizione a campi elettromagnetici
studio negli adulti, ha rilevato che l'esposizione a lungo termine a esposizione ai campi elettromagnetici hanno mostrato molto piccoli aumenti nei tumori leucemia e cerebrali.

7. Etc.

Diagnosi
1. La risonanza magnetica (MRI): profilo Utilizzando onde radio e campi magnetici per scattare foto, risonanza magnetica offre molto alta qualità di una fetta trasversale e longitudinale fette del cervello e della colonna vertebrale, fornendo così la migliore e dettagli dell'immagine di posizione di tumore e le strutture circostanti. E 'uno dei primi test di molto probabilmente ordinato da un medico per le persone sospettate di avere cervello e il tumore del midollo spinale.

2. La tomografia ad emissione di positroni (PET)
tomografia ad emissione di positroni (PET) è una tecnica di imaging di medicina nucleare con materiale radioattivo può essere iniettato in vena, inalato o ingerito per produrre un'immagine tridimensionale o l'immagine di processi funzionali nel cervello con lo scopo di rilevare la posizione del tumore e struttura circostante. Altro materiale radioattivo accumulato spesso corrisponde alle aree della malattia e si presenta come macchie luminose sul PET.

3. Tomografia computerizzata (TC)
TC è sempre il primo test da fare se c'è qualche sospetto di tumori. E 'utile per individuare la posizione del tumore, come ci vogliono molte immagini a raggi X, la creazione di immagini dettagliate in sezione trasversale.

4. Una mielografia
A myelogram, un esame radiografico dopo l'iniezione di colorante (liquido oleoso che viene rimosso dopo l'esame dei raggi X mentre il liquido a base di acqua che non viene rimosso) nello spazio pieno di fluido intorno al midollo spinale con scopo di rilevare qualsiasi anomalia del midollo spinale e strutture circostanti. Radiologo che effettua il test interpreta le informazioni riferisce poi al medico.

5. Biopsia
Una biopsia è un test di campione rimozione di cellule o tessuti per l'esame e la determinazione del grado e tipo dei tumori esaminarli al microscopio da un patologo o chimicamente, se la posizione del tumore permette il test di essere fatto senza grandi rischi per il paziente.

6. Etc.

Opzioni di trattamento
L'obiettivo di qualsiasi trattamento del cancro è quello di eliminare il cancro e prevenire il rischio di recidiva e tipi di trattamento sono dipendeva tipi di Caner, posizione e grado.
A . Esposizioni complete
1. Chirurgia
chirurgia è uno dei più comune trattamento di scelta per molti cervello e midollo spinale tumori che possono essere rimossi senza causare grossi problemi neurologici. A volte è necessario un intervento chirurgico per alleviare la pressione sul cervello dal tumore e conbined con altri trattamenti in funzione, come la radioterapia. Complicazioni durante o dopo l'intervento chirurgico sono rare, ma può accadere, come effetti collaterali di sanguinamento, infezioni, o reazioni all'anestesia.

2. Desametasone
Desametasone è una classe di farmaci steroidei e usato come immunosoppressore per il paziente che sottoposti a chemioterapia per contrastare alcuni effetti collaterali del loro trattamento anti-tumorale per alleviare i sintomi di vomito e nausea, prevenire lo sviluppo di edema e curare il midollo spinale compressione.

3. Radioterapia
La radioterapia è un altro trattamento più efficace per i tumori cerebrali e del midollo spinale in locale utilizzando i raggi X o altre radiazioni ad alta energia per distruggere le cellule tumorali, prima e dopo l'intervento chirurgico e ridurre i tumori, se necessario. E il più delle volte usato in combinazione con altri trattamenti, ma può essere usato da solo in base alla diagnosi. Il trattamento viene eseguito da radioterapista. Gli obiettivi della radioterapia è quello di uccidere le cellule tumorali, ma le cellule normali del normale del cervello e tessuto spinale è anche danneggiate.

4. Chemioterapia
chemioterapia il più delle volte utilizza farmaci per eliminare le cellule tumorali con IV, dando della medicina direttamente in vena o prendere per via orale. Mentre i farmaci viaggiano attraverso il nostro flusso sanguigno, uccidono le cellule tumorali in tutto il corpo compresi i tumori nel cervello e nel midollo spinale. La chemioterapia può essere somministrato per via orale o tramite un ago in vena. Dal momento che è stato progettato per uccidere le cellule tumorali che si dividono rapidamente, colpisce anche le cellule normali nel midollo osseo, il rivestimento della bocca e dell'intestino, ei follicoli dei capelli e provoca sintomi di perdita di capelli, dolori alla bocca, perdita di appetito, nausea e vomito, diarrea, basso di globuli bianchi e piastrine nel sangue bassa conta.

5. Etc.
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