5 priorità dopo una diagnosi nuova malattia

Ricordo distintamente il giorno in cui la mia vita è cambiata per sempre. Dopo alcune settimane di intenso gonfiore in varie parti del mio corpo, il mio medico ha chiamato per darmi i risultati di laboratorio al mio posto di lavoro. Ha detto che il fattore reumatoide è stato positivo e che questo molto probabilmente è dovuto al fatto che in effetti ho avuto l'artrite reumatoide. Ho preso un respiro profondo e chiesi: "Su una scala da 1 a 10, 10 è normale, cosa posso aspettarmi la mia vita per essere come da ora in poi?" Cercò di evitare la domanda, non volendo scoraggiarmi. Ma io di solito preferisco sapere quale battaglia sto lottando, e così quando l'ho sotto pressione, lei a malincuore ha risposto: "Se si è fortunati, forse un sei." Search

Ora sapevo: all'età di 24, la mia vita sarebbe forse mai tornare al punto in cui era "prima della malattia." La parola "normale" potrebbe essere ridefinita. Attività semplici come stare fuori fino a tardi con gli amici, guidando la mia auto, seduto sulla sabbia in spiaggia, o portare una tazza di caffè, sarebbe diventato un evento e, a volte quello che sarebbero in grado di completare. L'atteggiamento spensierato e stile di vita che avevo vissuto sarebbe sempre messo in ombra nella nebbia delle malattie croniche.

Recentemente, ho ricevuto una e-mail da una donna che sono andato a piccolo liceo con circa 300 studenti- -oltre 25 anni fa. Era stata recentemente diagnosticata l'artrite reumatoide, e durante la navigazione in Internet per trovare informazioni e di incoraggiamento, ha inciampato su sito web Riposo Ministeri e scoperto che io ero il fondatore.

ha scritto avanti e indietro attraverso e-mail e Spero che le mie parole sono state incoraggianti per lei. Quando penso a quando mi fu diagnosticata, penso che questi sono i cinque fattori più importanti per uno a prendere in considerazione dopo aver ricevuto la propria diagnosi.

[1] Entra in contatto con la fondazione o organizzazione nazionale che è dedicato a persone che sostengono che vivono con una malattia cronica che sono stati recentemente diagnosticati con. Spiegare loro che avete appena scoperto circa la diagnosi e che si desidera le informazioni più elementari. Essi possono cadere alcuni opuscoli a voi nella posta o inviare al loro sito web.

Anche se si potrebbe sentire come se non hai ancora accettato il fatto che questa malattia può essere una parte a lungo termine della vostra vita, è importante andare avanti e firmare per un abbonamento di essere sulla loro mailing list. È sempre possibile lanciare le informazioni o salvarlo per più tardi, quando si è pronti per elaborare emotivamente. Ma troverete che avranno le informazioni più aggiornate e obiettivo per quanto riguarda le opzioni di ricerca e cura scientifica. Come il vostro medico suggerisce farmaci per voi di prendere, e che si sta leggendo la lunga lista di effetti collaterali - e forse mettere in discussione il loro giudizio -. Queste organizzazioni sarà la vostra migliore fonte di informazioni

[2] Leggi la sua malattia, ma sa quando fermarsi. A meno che non hai qualche malattia rara, troverete non vi è carenza di informazioni sulla tua malattia attraverso milioni di libri, siti web, podcast, riviste e altro. E 'saggio sguardo oltre siti web sulla salute e organizzazione malattia in modo da avere una buona selezione di risorse credibili per andare a quando si sta leggendo per ulteriori informazioni.

Si vuole essere informato sui sintomi che possono verificarsi a causa di la tua malattia oi farmaci che sta assumendo. In modo che se si verificano, sarete in grado di attribuirle alla malattia vera e propria, invece di avere un medico diverso trattata come condizione separata. Tuttavia, non essere tentati di seppellire se stessi nel tentativo di leggere tutto quello che si può trovare perché diventerà deprimente, e molte delle cose che si leggono non possono mai comparire nella vostra esperienza di malattia.

[3] Don ' t perdere la speranza circa la vostra situazione. Sembra che ci sono nuove scoperte scientifiche, su base settimanale che può modificare la modalità di malattia progredisce o come trattare. Per esempio, ora ho vissuto con artrite reumatoide o 16 anni e recentemente ha avuto quattro articolazioni sostituite nella mia mano sinistra a causa di deformità e la perdita di capacità. Ma il mio team medico, un chirurgo della mano, reumatologo, e un fisioterapista, hanno tutti detto che raramente vedono questo tipo di interventi chirurgici ora grazie alla nuova famiglia di farmaci disponibili negli ultimi 10 anni che ha rapidamente rallentato la progressione della malattia e distruzione delle articolazioni reali.

Anche se non esiste una cura immediata, come scientificamente cresciamo più vicino ad essere in grado di conoscere il nostro DNA esatta, saremo in grado di individuare quale farmaco sarà meglio trattare la nostra malattia , senza dover passare da un farmaco all'altro, perdendo mesi e anni a volte della nostra salute, al fine di trovare quale funziona meglio. La speranza e una prospettiva positiva avrà un effetto profondo sulla vostra malattia e la vostra vita. Quindi non si arrende e scontato che la tua malattia sarà invalidante.

[4] Pensate a chi vuoi nella tua vita per essere in grado di parlare di ciò che si sta emotivamente e spiritualmente vivendo a causa della diagnosi recente. La persona può essere qualcuno che si incontra in un forum on-line per la vostra malattia, potrebbe essere un pastore, mentore, consigliere, o anche un buon amico che è in grado di ascoltare senza cercare di risolvere il problema. La cosa più importante è che avete un oasi dove si può condividere ciò che si sta verificando senza sentirsi come si può essere giudicati o dove potrete ricevere commenti ignoranti come il "no pain, no gain". Scopri i gruppi di supporto locali per la tua malattia, o altri ambienti di supporto, come HopeKeepers, che è un piccolo gruppo ambiente di supporto cristiano unico per coloro che vivono con la malattia o dolore.

Assicurati di riconoscere ciò che la vostra personalità è come e in che modo si preferisce ricevere incoraggiamento. Siete più rinfrescati da poter condividere con un'altra persona uno-contro-uno? Oppure, se siete costretti a casa, non la firma su un sito web ogni giorno per ricevere incoraggiamento o preghiera soddisfare le vostre esigenze? Inoltre, riconoscere che qualunque cosa si scopre che funziona meglio per voi, in questa fase, non può funzionare meglio in sei mesi. Non sentire come si sono bloccati con la vostra decisione nel modo in cui si riceve incoraggiamento. L'utente non può ancora sentirsi pronto per il gruppo di sostegno, ma l'anno prossimo si può si adatta perfettamente alle vostre esigenze

[5] Ponetevi una domanda struggente:. "Cosa devo fondamento nella mia vita che mi aiuterà attraverso la momento più buio che dovrò affrontare mentre vivono con questa malattia? " Anche se la tua malattia non può avere un impatto significativo subito la tua vita, i dolori e dolori quotidiani che possono verificarsi a lungo termine può mettere su un ottovolante di emozioni mai preparati. Spiritualmente, si possono trovare te chiedendo "Perché proprio a me?" tipi di domande. Anche se non siete venuti ad una conclusione che c'è un Dio, si possono trovare te parlare con lui più del solito. Sono d'accordo che una nuova coperta accogliente o una tazza di tè caldo può portare sollievo temporaneo, tuttavia, per i momenti più bui non capisco appieno come le persone a trovare la forza per continuare e non conosco il Signore.

Durante quei tempi questo è ciò che mi tiene insieme: sapendo che il mio dolore non è mai sprecato; che Dio è in ultima analisi il controllo e nessuno dei miei casi sorprenderlo; e che Egli ha un piano per la mia vita, nonostante i limiti che affronto e gli obiettivi che ho che io possa mai incontrare. Se non sei una persona spirituale, quando si trovano ad affrontare quelle medio-of-the-night-blues vi incoraggio a guardare su tutti i siti web della Bibbia come Bible Gateway e leggere i Salmi. Si può essere piacevolmente sorpresi di scoprire che la maggior parte persone che vivono in tempi biblici affrontano difficoltà, depressione, dubbi, e sì, le malattie.

Quindi, per riassumere, essere ben informati, impostare i limiti ragionevoli per la quantità di informazioni che l'assunzione, mantenere viva la speranza, trovare supporto attraverso le persone, e quindi la ricerca di ciò che si arriva attraverso il più oscuro dei momenti in cui le informazioni e le persone che hanno contato su deluderà. Scoprite uno scopo nel dolore che è maggiore di quella che il mondo vi dirà. se si mette la vita in attesa completamente avrete rimpianti in seguito. Come il defunto John Lennon una volta condiviso, "La vita è ciò che ti succede mentre sei impegnato a fare altri progetti." Search.