Quello che ho imparato da essere diagnosticata una malattia cronica

Ho sempre pianificato la mia vita. Sapevo dove volevo essere, e che volevo essere. E se non l'ho fatto, l'ho fatto fino in base a ciò che ci si aspettava da me da altri. Ho sempre avuto un 1 anno, 5 anni e 10 anni di piano che prevedeva obiettivi da raggiungere e carriere da perseguire. La mia vita era fondamentalmente con il pilota automatico, come ho cercato di incontrare il mio proprio modello di perfezione: essere ben educato, imprenditore alta potenza con un marito amorevole, 2 bambini e un cane con, naturalmente, una casa confortevole in periferia.

La mia vita non è andato secondo a tale piano. Ho lottato costantemente come se fossi il perno rotondo che così disperatamente voluto inserirsi nel foro quadrato ancora mai potuto. Raramente mi sono fermato a guardare a ciò che avevo compiuto; solo concentrarsi su ciò che non avevo. Quando ero giovane, ho voluto essere più anziani. Crescendo, ho voluto essere più giovani, in modo da avere la possibilità di &'; fare tutto di nuovo &'; così ho potuto farlo &';. &' destra;

E poi, in un batter d'occhio, la vita è cambiata. E la domanda ora è, “ dovrei reagire ad esso o dovrei rispondere ad esso &";

Una mattina 7 ½ anni fa, la mia tipica vita stressante mondana cambiata nel giro di pochi secondi. Quello che era iniziato con formicolio alla mano destra – che ha segnato l'inizio di una emicrania, o almeno così pensavo – successivamente ha portato a tutta la parte destra del mio corpo intorpidito essere compreso l'interno della mia bocca con parziale perdita di visione nell'occhio sinistro. Essere un professionista in campo sanitario, al momento, ero sicuro che avevo subito un ictus

Non sono mai stato uno a &';. Stare in disparte &'; soprattutto quando si tratta di mio o la mia amata &'; s salute. Perciò io aggressivamente cercato la consulenza medica e le prove necessarie per raccogliere una diagnosi. Entro un periodo di tre settimane è andato da &'; si &'; re bloccato in un emicrania &'; a ictus, tumore al cervello, e poi eventualmente MS. C'era un sacco di speculazioni in corso con molti “ cerchiamo &'; s aspettare e vedere se succede di nuovo &"; osservazioni in corso. Beh, io don &'; t so voi, ma io don &'; t fa “ aspettare e vedere &"; molto bene. Così ho continuato a spingere ed è atterrato presso l'U di C di fronte a un medico che me ei miei risultati dei test esaminati così come mi ha chiesto una straordinaria quantità di domande a cui gli sembrava di conoscere già le mie risposte. Dopo che uscì dalla stanza per guardare le mie scansioni lui poi tornò e pronunciato le parole temute, “ Mia cara, senza ombra di dubbio è affetto da sclerosi multipla e"

Quel momento è incorporato nella mia memoria per sempre. Mio padre si lasciò cadere sulla sedia, emotivamente ritirata. Mia madre si mise a piangere. Mio fratello, un guru biotech, si gettò in modalità scientifica chiedendo una serie di domande complesse che non capivo. Quanto a me, la stanza chiusa a intorno a me. Ero così che il medico stava per dirmi che stavo bene. Come è successo? Come è stato il medico in modo positivo? Ero sbalordito, spaventato, frustrato e onestamente un po 'arrabbiato. Tutto ad un tratto mi è stato uno strattone per tornare alla realtà presente, quando ho sentito qualcuno dire che potrei morire per questo. Che ha ottenuto la mia attenzione e ho interrotto tutte le conversazioni, guardò direttamente il medico e chiese, e" posso morire da questo &";

Ha spiegato che la SM ha vinto &'; t mi uccidere, ma gli effetti collaterali o complicazioni da esso potrebbe. Poi lui mi ha assicurato che sul farmaco I &'; D 'bene. Non sapevo in quel momento &'; farmaci &'; significava darmi iniezioni ogni altro giorno per il resto della mia vita o fino a quando la ricerca si avvicinò con una migliore alternativa. Vedete, MS can &'; t essere curata con farmaci, radioterapia, chirurgia, la chemioterapia … niente. La sclerosi multipla è una malattia cronica che affligge centinaia di migliaia di persone e non esiste una cura. Si manifesta in modo diverso in ogni persona rendendo così difficile individuare una causa. La ricerca si traduce in farmaci migliori e in misura avanzato di conoscenza circa la malattia, ma non causa definitiva o la cura è stata scoperta.

La mia prossima affermazione può sorprendere molti di voi e che &'; sa bene cosa perché si &'; ll probabilmente ricorda. MS è stato il dono più grande che abbia mai ricevuto. Mi avete sentito. Considero questo un dono diagnosi. OK, ora si e' re probabilmente scuotendo la testa chiedendovi, “ è lei noci &";

Nella mia vita precedente a MS come ho detto sono rimasto bloccato sul pilota automatico. Avevo un lavoro ad alta potenza, molto stressante che non mi piace particolarmente ma sono stato bravo a farlo. La mia vita sociale era così così; alcuni buoni amici, tanti amici superflue bisognosi, e un paio di date qua e là. Gran parte del mio tempo è stato speso in ufficio e quando non lavoravo ero troppo stanco per fare molto altro che il mio solito allenamento quotidiano, cucinare la cena, recuperare il restauro di casa, andare a dormire e fare tutto da capo il Il giorno dopo.

Ma nel giro di un anno della diagnosi mi è stato licenziato. Con l'abbondanza di tempo libero sulle mie mani, ho iniziato in rete durante il tentativo di capire quello che volevo fare con il resto della mia carriera. Il mio prossimo “ mossa &"; stava spera andando a prendere me in pensione. Tuttavia, con una ritrovata realizzazione di quanto sia preziosa la vita è (grazie a mia diagnosi), ho deciso che avevo bisogno di un cambiamento – è arrivato il momento di decidere cosa volevo dalla vita invece di fare quello che ho pensato che avrei dovuto, come detto di da altri.

E così ha iniziato il mio viaggio lungo la strada che di certo non sarebbe mai stato percorso da me se non avessi ammalato. Per quanto riguarda la carriera, ho perseguito la mia passione per il benessere, la salute e un approccio integrativo al benessere attraverso il coaching. Per quanto riguarda la cura della persona, tutti i miei nutrizione, fitness e pratiche spirituali hanno dovuto adeguarsi. Inoltre ho dovuto diventare il mio avvocato in materia di tenere traccia di tutte le mie informazioni mediche. E ho realizzato un sogno di una vita pubblicare il mio primo libro, Vivo Wellness Ora: Una guida proattivo alla Living Well.

La cosa più importante che ho voluto la gente capisse sulla SM è che &'; s diverso in ogni corpo. Non ci sono due persone soffrono esattamente lo stesso. Vorrei anche gente ha capito l'importanza di essere il proprio avvocato, conoscendo la loro “ numeri che contano &"; (ad esempio colesterolo, pressione sanguigna, proteina C - reattiva, e la vitamina D), e il ruolo che la nutrizione, fitness e giocare la spiritualità nel mantenere bene loro. E, soprattutto, spero che le persone con SM ei loro cari riconoscono il dono all'interno di questa avversità lottando in tal modo tutta la strada (risponde) invece di essere vittima di esso (reazione).

In conclusione, le persone spesso dicono, “ Abbiamo in programma, Dio ride &"; Beh, io sono la prova che la pianificazione non risulta sempre come previsto. È necessario mantenere un senso dell'umorismo ed essere in grado di ridere di te stesso. La vita non è una cosa da prendere troppo sul serio. E 'qualcosa che deve essere valorizzato, goduto, amato e rispettato per il dono gioioso notevole che è. Ancora più importante, rispondendo a qualsiasi situazione al posto di reagire, si autorizzano a voi stessi di essere in controllo, per quanto è possibile. E che &'; s una sensazione meravigliosa!

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