Vivere la vita con SLA

Invece di sguazzare nella devastazione, chi è vivere la vita con SLA deve vivere ogni giorno con gratitudine e l'apprezzamento di tutto il resto intorno a loro e dovrebbe prendere ogni giorno come la possibilità di prepararsi per quello che ci aspetta. Qualcuno potrebbe dire che questo è abbastanza facile per qualcuno che in realtà non sa di prima mano ciò che SLA è. Ma, ci sono persone reali che sono strettamente coinvolti e immersi nella vita con SLA che dicono che è possibile vivere ancora una vita piena e gratificante, nonostante la diagnosi di SLA. Anche se la condizione non è davvero reversibili, la diagnosi precoce di eventuali SLA potrebbe ad iniziare, sui trattamenti e terapie che potrebbe prolungare il tempo prima di iniziare a sperimentare gli effetti debilitanti della malattia e aggiungere alcuni anni alla vostra vita. Coloro che hanno già ALS dovrebbe sapere che non sono soli e che gli studi sono continuamente stato fatto al fine di trovare una cura per la malattia

ALS o la sclerosi laterale amiotrofica va anche con il nome di Lou Gehrig &';. S malattia – un nome coniato dopo un famoso giocatore di baseball americano soffriva della malattia di cause relativamente sconosciute. In altri paesi, la SLA è anche chiamata malattia del motoneurone o MND. I sintomi della SLA includono debolezza dei muscoli che inizia alle braccia e gambe, e poi progredisce sia lateralmente incidere sulla parte opposta del corpo o verticalmente per incidere un lato del corpo. Questa malattia è considerata fatale con un gran numero di decessi che si verificano entro cinque anni dalla diagnosi – con insufficienza respiratoria come una delle principali cause di morte SLA. Dato tale prognosi infausta, la vita con SLA è veramente difficile non solo per i pazienti stessi, ma per i soci e gli amici delle loro famiglie pure.

La vita con la SLA non deve essere così deprimente – una volta di fronte ad una Lou Gehrig &'; s la diagnosi delle malattie, un paziente e la sua famiglia ha bisogno di affrontare la realtà della morte certa prima di quello che probabilmente si aspettano. Invece di aspettare solo per la malattia di rivendicare la vita di un paziente SLA, ci sono in realtà modi attraverso cui un paziente &'; s la famiglia e gli amici possono aiutarli a vivere una vita dignitosa, nonostante la loro compromissione neuromuscolare. Amici e familiari possono effettivamente elevare gli spiriti dei loro familiare malato, aiutarli ad ottenere le cure mediche di cui hanno bisogno, e in genere dare loro la possibilità di vivere la vita con la SLA con la massima qualità possibile. Una vita vivente paziente con SLA deve prendere ogni giorno come un'altra possibilità di fare o condividere qualcosa di produttivo e di mostrare le persone intorno a lui che si preoccupa abbastanza da voler combattere pur avendo una malattia apparentemente imbattibile come la SLA. Con tutti gli sforzi ancora esercitata dalla comunità medica, una cura efficace ALS potrebbe anche essere trovato e alla fine i giorni in cui la SLA è considerata sicuramente fatale Hotel  .;