Una Madre con Iron Will

LA VERA STORIA: cristallino, la madre ha un 1 ½ anni &'; figlia che vive con una malattia molto grave. Vuole condividere la sua storia perché si sente che ha bisogno di aiutare le persone a conoscere la malattia e aiutarli ad affrontare, se mai sono nella stessa barca.

In primo luogo, ha un messaggio per tutti i genitori che sono devastata dalla notizia dei loro figli che sono affetti da una grave malattia. Si incoraggia tutti a non perdere mai la speranza per loro, da soli sarà imparare a convivere con la malattia e per trovare la propria strada per passare attraverso. Il vostro bambino ha bisogno di te, il tuo sorriso, il tuo coraggio e il tuo sostegno morale incrollabile. Il bambino si sentirà triste e piangere quando si sono sconvolti e sorriderà con te quando sei felice. I genitori sono quelli di portare il figlio malato a sentirsi positivo e forte.

Per il passato un anno, cristallino è venuto attraverso tanti momenti di difficoltà dopo aver appreso che la sua piccola figlia Angelina è affetto da sindrome nefrosica, che si verifica a qualsiasi età, ma è più comune nei bambini di ages1 ½ a 8 ed è il primo segno di una malattia che danneggia il piccolo unità di sangue di filtraggio nei reni, in cui è fatto l'urina.

Angelina non teneva molto bene e stava avendo infezioni alle orecchie e gola. Sono andati a vedere il medico, in attesa del risultato del test è stato un momento molto doloroso. Quando il risultato è venuto, e la conferma delle analisi è stata piuttosto spaventando. Lei era sbalordita quando il medico ha proclamato che Angelina era gravemente malato e la informò che cosa la malattia era. Sentì il mondo crollare intorno a lei, anche se lei non aveva capito motivo per rinunciare a lottare per il suo piccolo bambino. Successivamente la bambina cominciato avere alti livelli di proteine ​​nelle urine, gonfiore sul viso e altre parti del corpo, derivante da accumulo di acqua e sale. Stava avendo gonfiore intorno agli occhi, ventre, e le gambe e stava guadagnando peso.

I reni sani mantengono proteine ​​nel sangue, che aiuta il sangue assorbire l'acqua dai tessuti. Ma reni con filtri danneggiati possono divertirsi perdita di proteine ​​nelle urine superiore. Come risultato, non abbastanza proteine ​​rimane nel sangue per assorbire l'acqua. L'acqua si sposta quindi dal sangue nei tessuti del corpo e le cause gonfiore.

Avvio del
trattamento

Quando Angelina il bambino ha iniziato i suoi trattamenti in ospedale, la madre ha dovuto lasciare il suo lavoro e ha dedicato una parte importante del suo tempo a cercare dopo il bambino che era solo uno anni e mezzo. Non è stato facile per lei adattarsi alla nuova vita, ma lei continuava fede che domani sarà un giorno migliore per il suo bambino.

Il trattamento è stato duro perché Angelina il piccolo bambino non poteva prendere la medicina con il contenuto del cortisone. Ci sono stati momenti in cui Angelina era quasi che esce dalla sua malattia, ma più e più volte lei sarebbe ricaduta. Tuttavia, la madre non si perse d'animo ed era determinato a dare il meglio di lei per combattere la malattia e mantenere sua figlia felice.

Poi è stato il momento in cui si trasferì a Réunion e Angelina iniziato il trattamento lì. La madre rimase con il suo bambino in ospedale ed è stato lì che ha imparato come gestire la malattia e ha anche imparato molte cose dai medici, dietisti e altri genitori. La madre ha dovuto adattarsi ad un nuovo modo di vivere. Tutto doveva essere fatto in base al tempo e alla disciplina. C'è stato un tempo per mangiare, il tempo di andare a letto, il tempo di avere la medicina, e tutto è stato piallato.

Nuove Ricette

La madre ha dovuto imparare nuove ricette. Come per il cibo, ogni giorno ha dovuto dare qualcosa di nuovo alla figlia che stava avendo una prescrizione medica rigoroso dal consumo di olio, sale e zucchero. Diete creative e colorate stuzzicare Angelina &'; s appetito, altrimenti sarebbe rifiutarsi di mangiare. Per fortuna lei ama yogurt e frutta. Lei non può mangiare dolci e torte. Ha avuto anche a raccogliere campione di urina per testare per le proteine ​​di tutti i giorni. Raccontare il piccolo bambino che cosa le era successo era una questione molto delicata. La madre ha dovuto introdurre ai suoi nuovi trattamenti e nuovi medici in modo tale che non venga traumatizzato.

Infine la figlia si è usato per andare in ospedale e vedere medici. Secondo la madre, lei crede che i genitori dovrebbero sapere come comunicare in questo tipo di situazione in modo che il bambino vive il più normalmente possibile. Giulia, la figlia maggiore ha dovuto essere pronti a capire il modo Angelina deve vivere e come lei deve fare con l'assenza di sua madre quando va in ospedale per stare con Angelina. La madre ha aggiunto che una famiglia di comprensione è sicuramente un supporto fondamentale.

La famiglia ha speso molto per il trattamento, ma oggi sono felice che il piccolo Angelina sta facendo bene. Il sostegno della famiglia è stato importante.

Ora cristallino, la madre consiglia a tutti i genitori che hanno bisogno di aiuto per fare uno sforzo e comunicare con la gente, perché ci sono varie ONG, e le persone che sono disposti ad aiutare.

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