Le gioie e le sfide di genitori anziani

Le gioie e le sfide di genitori anziani
da Sharon Snir
Ci sono momenti in cui il peso della responsabilità per i nostri genitori amati e anziani ci può appesantire. Ci sono così tante persone che si trovano in una situazione simile a me. Anche loro hanno genitori che sono molto vecchi e hanno bisogno di diversi livelli di cura. Alcuni di loro hanno bambini che non hanno ancora lasciato a casa. Alcuni hanno un lavoro e mariti che richiedono la loro attenzione e hanno la loro vita e di tanto in tanto la necessità di tempo e lo spazio per se stessi.
Cambiamento inizia con riconoscere ciò che è.
Il mio storia inizia 15 anni fa. E '
una storia di come una malattia chiamata demenza si insinuò nella mia famiglia senza preavviso e ci ha lasciato, la mia famiglia, che lottano per tenere a una vita che scivolava via da noi come un palloncino scivolare fuori di un bambino e'. s mano
Sono sposato mio marito trentuno anni fa e abbiamo prontamente avuto 5 figli. Il più anziano è ora 29 e le gemelle sono 21. Tra di loro c'è una figlia, 27 e un altro figlio è 22. La vita nella nostra famiglia è sempre stato occupato. Ho avuto poco tempo per socializzare nei primi anni. Ho trascorso la prima 8 anni o in stato di gravidanza, l'allattamento al seno o entrambi ..
Con il tempo i nostri gemelli erano sette mia madre stava già mostrando segni di perdita di memoria e confusione. Mi permetta di mettere questo in una certa prospettiva. Quindici anni fa, mia madre era 71 e mio padre era 79. Vivevano insieme in casa propria e di socializzazione regolarmente.
Come gli anni passati demenza progredito e perché non c'è vergogna e la paura attaccato alla demenza, e perché non abbiamo voglio fare del male o sconvolto nostra madre, la nostra famiglia non ha apertamente affrontare la situazione. Mia madre era un maestro nel coprire la sua confusione e, anche se di tanto in tanto ha dimenticato dove aveva parcheggiato la sua auto o mettere la borsetta era sempre in grado di fare luce sulla situazione.
Amici tuttavia, ha iniziato a sentirsi a disagio di andare con il mio genitori. Mia madre, sapendo che non si ricordava più di tutti, ha cominciato a salutare tutti passava, nel caso in cui lei li conosceva. Balzò in piedi e ha salutato stranieri giunti nel ristorante e li lasciò a grattarsi la testa da dove sapevano questa donna calda ed effusiva.
Mio padre è occupato di questo dandole tutta la libertà di cui aveva bisogno ed era sempre lì per lei per tornare. I loro amici, però, hanno trovato la situazione imbarazzante e spaventosa e difficile da tollerare e lentamente sono scomparsi. Solo una mano piena è rimasto e fino ad oggi solo uno dei suoi vecchi amici, continua a farle visita.
Tutto questo ha preso un tributo enorme sulla nostra famiglia.
In quegli anni mio padre era davvero l'unico care-giver per il mio mamma. E 'stato il momento più difficile della sua vita. Proprio di recente ha avuto chirurgico alla schiena perché era un dolore atroce e non potrebbe muoversi. Mentre egli stava ricuperando mi ha detto che così difficile come questa esperienza è stata che non era niente in confronto a cura di mia madre. Prendersi cura di una persona con demenza, soprattutto nelle fasi successive di demenza è indescrivibilmente difficile.
Ci sono più di 1.000.000 di australiani che sono coinvolti nella cura per una persona con demenza. Comprensibilmente questo si traduce in dura prova le famiglie e gli assistenti mentre essi lottano per affrontare le sfide quotidiane che sorgono quando una persona cara ha la demenza.
Studi internazionali indicano chiaramente che la demenza si verifica in tutti i paesi del mondo. Essa colpisce 1 persona su 20 di età superiore ai 65 anni e 1 a 5 di età superiore ai 80. In tutto il mondo ci sono circa 30 milioni di persone affette da demenza. Entro il 2050 il numero salirà a oltre 100 milioni di
Quando qualcuno nella vostra famiglia ha la demenza ci sono tutta una serie di sentimenti che proviamo
Prendi &';... S un'occhiata a solo alcuni
colpa
E 'abbastanza comune sentire in colpa – colpevole per il modo in cui la persona con demenza è stato trattato in passato, colpevole di sentirsi imbarazzato dal loro comportamento strano, in colpa per gli animi persi o in colpa per non voler la responsabilità di prendersi cura di una persona con demenza.
C'è una linea sottile tra il sostenere i nostri genitori e presa in consegna per loro. In tutto questo tempo ho sentito che stavo spesso parlavo sopra e è gravata dai responsabilità. Un altro sentimento, quello che non avevo vissuto da quando ero un adolescente selvaggio alla fine degli anni &'; 60 &'; s e 70 &';. S ha cominciato a insinuarsi mi sentivo mi veniva ingannevole. Ogni volta che ho parlato con qualcuno di Lily mi sentivo sleale e colpevole. Sapevo che mia madre, quella che avevo cresciuto con, sarebbe stato furioso con me per &'; appendere il bucato sporco fuori per tutti da vedere e" Credeva che ciò che è accaduto nella famiglia rimasta nella famiglia. Non ho mai sentito il suo lamentarsi con nessuno dei suoi amici. Anche quando eravamo bambini, alla nostra più ribelle, lei avrebbe detto ai suoi amici come meraviglioso eravamo e vantava come abbiamo sempre detto tutto.
Se il nostro genitore va in ospedale o in case di cura abbiamo potuto sentire in colpa che non abbiamo mantenuto loro a casa più a lungo, anche se tutto quello che si poteva fare è stato fatto. E 'comune a sentirsi in colpa per le promesse del passato come “ I &'; ll sempre prendersi cura di voi e " ;, quando questo non sia possibile rispettare

dolore e perdita
Il dolore è una risposta emotiva alla perdita.. Se qualcuno si sviluppa vicino demenza, ci troviamo di fronte alla perdita della persona che conoscevamo e la perdita di un rapporto.
Dopo essersi trasferito mia madre in una casa di cura, le prime settimane erano quasi insopportabile. Lei didn &'; t insediano in affatto bene. Lei camminava per i corridoi e non sapevo come aiutarla.
Profondi sentimenti dolorosi ribollivano e trapelato nelle mie giornate in momenti inaspettati. Potrei essere in piedi in un negozio e una ondata di dolore, sarebbe dovuto sorgere e senza preavviso sarei scoppiata in lacrime. Mi sono svegliato notte dopo notte sognando di mia madre sola nella sua stanza. Io ancora non riuscivo a credere che avevamo in realtà il suo posto in una speciale unità di cura. Mi sentivo stanco e triste quasi tutti i giorni e didn &'; t vuole vedere gli amici o parlare al telefono con chiunque. Ho smesso di scrivere. Ho smesso di leggere. Mi mancava.
Non sapevo cosa dire agli amici. Ho pensato che, forse potrei dire che mi sento come mia madre è morta, ma le parole non sarebbe venuto fuori. I miei sentimenti didn &'; t corrisponde alla realtà. Mia madre non era morta. Emotivamente, però, ho sentito che era stata una morte in famiglia e non c'era nessun corpo da seppellire. Nessun raduno di amici per condividere dolci ricordi e alla vendita mia madre addio. Nessun riconoscimento pubblico della sua vita e chi era. Quando ho imparato che questo dolore aveva un nome, il dolore senza diritti, mi è stato sollevato.
Dolore Disenfranchised è il popolo dolore sentono quando una perdita non può essere riconosciuto apertamente, pubblicamente pianse, o socialmente supportato.
Etichette possono a volte essere così . confortante
rabbia
E 'naturale sentirsi frustrato e arrabbiato – arrabbiato per dover essere una badante, arrabbiato con altri che non sembrano essere dare una mano, arrabbiato con la persona con demenza per i loro comportamenti difficili e arrabbiato con servizi di supporto.
sentimenti di angoscia, frustrazione, senso di colpa, la stanchezza e la noia sono abbastanza normale.
Potete immaginare la pressione emotiva questi hanno sulla dinamica dei rapporti in famiglia.
4. Due anni fa mio padre ha subito una condizione del cuore ed è stato portato in ospedale. E 'stato lì che ha capito che non poteva più prendersi cura di sua moglie di 55 anni da solo più a lungo.
La decisione di spostare i genitori in una casa di cura può essere la più decisione straziante cuore. Per alcune persone con cui ho parlato sembrava molto semplice e naturale e per gli altri, la mia famiglia compresa, era profondamente angosciante.
Più sfide
Una volta abbiamo spostato il nostro madre in casa l'abbiamo visitato ogni giorno per tutto alcuni mesi. Avevo bisogno di viaggiare dal North Shore dove viviamo per il Monte a Randwick. Bilanciamento lavoro, figli e'. Esigenze s, un matrimonio e un po 'di tempo per me è diventato molto difficile

Ora ho avuto due genitori che vivono in luoghi diversi, sia che necessitano di sostegno. Mia sorella e io abbiamo provato lasciando che ogni altro sapere che stava andando a vederla, e quando, in modo da poter diffondere le nostre visite, ma è stato un periodo molto impegnativo.
Oggi, cerco di sostenere la mia padre chiamandolo una o due volte al giorno. Una parte enorme della mia vita è ormai speso preoccuparsi circa e spesso per i miei genitori. Sono benedetto comunque. Mia sorella e io condividiamo questo impegno insieme. Ho anche un partner che assume un ruolo molto attivo nella cura.
Ma noi preoccupo. Ci sono state le cadute, le anche rotte, incrinate teste e lunghi periodi in ospedale, gastroenterite, e di altre malattie. A volte mi telefonare e mio padre e lui doesn &'; t risposta (le batterie possono essere piatta, il telefono è spento, che ha lasciato in un'altra stanza,) poi devo guidare al suo posto per verificare se è OK. In un primo momento queste unità erano terrificanti, ma ora penso che probabilmente ho immaginato ogni possibile scenario e probabilmente mi sono immunizzati per tutto quello che possa trovare.
So che ci sono stati momenti in cui ho avuto più nulla da dare un'altra persona. Momenti in cui non avevo più nulla da dare ai miei figli o il mio marito.
Ci sono alcune cose che mi hanno aiutato affrontare le sfide e, naturalmente, sto ancora imparando.
Qui ci sono alcune cose che ho imparato lungo la strada.
a) mi do tempo. Mi rifiuto di correre. Per me che fa una grande differenza per come sto con la gente.
B) Quando ho intenzione di visitare ho fatto in modo che molta voglia di essere lì.
Se ci sentiamo pieni di risentimento, irritato, arrabbiato o anche su stanco Sono sicuro che i nostri genitori, così come i nostri figli e il nostro amico lo sentono.
c) cerco di non fare più di quanto possa gestire. In altre parole, sono diventato abbastanza bravo a dire No. Io &'; ve anche imparato a far squillare il telefono senza correre a rispondere a volte
Sono ancora a che fare con le pressioni supplementari di avere genitori anziani
Ma.. scoprire che se mi lamento, lottare o resistere alla realtà di avere due genitori anziani in due luoghi diversi, mi rendono molto più difficile per me. E naturalmente io sono umano come la prossima persona e, a volte io non rendere più difficile per me.
Ho fatto il mio lavoro personale per quanto riguarda entrambi i miei genitori e che è una benedizione. Tutti i fili sciolti e le questioni incompiuta tra mia mamma e io siamo ora completamente legato e completata. Per essere pienamente presente, nella gioia con i nostri genitori anziani credo davvero che dobbiamo trovare il nostro modo di lasciare andare il bagaglio passato, i vecchi rancori e ferite.
Ecco un breve estratto dal mio nuovo libro.
Se abbiamo scelto, si può permettere di demenza noi ricollegare a l'unica cosa che è reale, ed è per questo momento presente. Serina, il cui padre era morto un anno fa descrive così bene. “ Papà era un uomo scontroso maggior parte della sua vita. Non è mai stato facile per me essere con lui. Alzheimer &'; s appena esagerati ancora di più. C'era un sacco di urla in quegli ultimi anni. Mia mamma cercando di correggere il mio papà. Mia sorella difendere il figlio che sembrava papà a prendere sempre su. Ma per me finalmente ho potuto passare un po 'di tempo con mio padre. Si sedeva con me e parlare. Io lo prenderei su un giro quotidiano in città .... sempre la stessa strada ... sempre la stessa conversazione mai cambiare. La mamma mi chiedeva come ho potuto sedersi con lui per tanto tempo e le ho detto ho appena avuto la pazienza. Non ero &'; t cura di lui per tutto il tempo come lei. Ma quello che veramente volevo dire era … infine, l'uomo che io chiamo papà mi sta notando. Ma ora che è stato passato pochi anni, penso di essere stato lui notando più &";.
Ogni bambino deve essere in grado di camminare in tutta la stanza in cui un genitore si illumina solo perché è, e per nessun altro motivo . In effetti tutti abbiamo bisogno di sentire che ciò che siamo è di valore semplicemente perché siamo. Ma molto spesso non è così che si è o è stato. Durante i miei primi anni i miei genitori erano molto più interessati alla vicenda di quanto lo fossero di una mia sorella o io
Tuttavia una delle cose più notevoli I &'; ve imparato è che non importa quanto impegnativo il passato è stato, la vita ha un modo di creare opportunità per il cambiamento e la guarigione.
Il mio rapporto con mia madre ha cambiato radicalmente da quando ha avuto la demenza.
Un giorno sono arrivato a trovare mia madre e la trovai seduta su una sedia lanciare una grande palla di plastica per l'infermiera al centro. In realtà sembrava più che voleva battere l'infermiera sopra, data la ferocia del suo lancio. Appena mi vide balzò in piedi, corse verso di me, gettò la testa all'indietro e ringraziò Dio più e più volte che ero arrivato.
Questa era è molto diverso Lily a quello che avevo conosciuto tutta la mia vita. L'unica volta che mi ricordo Lily in contatto diretto con Dio è stato quando pregava, “ Dio ti aiuti se don &'; t fare quello che ti viene detto. Non sa più chi sono e il bisogno di essere riconosciuta o ricordata ha da tempo superato. Ora mia madre cade in me l'amore ogni giorno. Nessun dolore passato e senza progetti per il futuro. Di essere amato ed amato un nuovo da mia madre ogni volta che mi vede è un dono che non avrei mai immaginato.
Ci sono sfide. Siamo di fronte ad un fenomeno completamente nuovo, dove non solo hanno molti di noi hanno avuto i nostri figli un po 'più tardi rispetto alla generazione precedente, ma i nostri genitori vivono molto più a lungo rispetto ai loro genitori. Siamo la prima generazione di fronte a prendersi cura di entrambi i nostri genitori ei nostri figli allo stesso tempo. Non vi è alcun dubbio che i nostri genitori anziani meritano il meglio che possiamo dare loro e quando hanno bisogno di andare in cura a tempo pieno giustamente pretendere che siano trattati con rispetto e dignità. Come comunità non solo bisogno di avere le risposte giuste ma soprattutto abbiamo bisogno di porre le domande giuste e condividere la nostra saggezza con l'altro Hotel  .;