Sotto la nostra pelle: La storia di malattia di Lyme cronica

Avete o eventuali familiari avere mal di testa inspiegabili, stanchezza, dolori e dolori? Una diagnosi di autismo, sindrome da affaticamento cronico, fibromialgia, lupus, sclerosi multipla, Parkinson &'; s, l'artrite reumatoide o problemi psichiatrici? Forse &';! S Lyme
volta limitata geograficamente a zone intorno Lyme, CT, questo Masquerader è stimata ora essere che colpisce oltre 300.000 persone in tutti i 50 stati e in tutti i continenti tranne l'Antartide. E, contrariamente alla credenza popolare, solo circa la metà delle persone affette sperimentare la spia toro &'; s eruzioni cutanee occhio. Inoltre, lo standard di cura trattamento di due settimane con antibiotici forti spesso non riesce a “ cura &"; questa brutta malattia.

Se si sospetta che voi o qualcuno che l'amore ha di Lyme, RUN, don &'; t piedi da un cinema locale e vedere il pluripremiato documentario di recente rilasciato sotto la nostra pelle
. Un racconto avvincente di microbi, medicina & denaro, questo film illuminante indaga la storia non raccontata della malattia di Lyme, un'epidemia emergente più grande di AIDS.

Ho avuto la fortuna di partecipare al calcio d'inizio del sotto la nostra consapevolezza della pelle Tour
a IFC a New York la scorsa settimana. Erano presenti produttore, regista, Andy Abrahams Wilson e Lyme paziente, Mandy. Dopo aver visto il film e ascoltare le loro storie, ho &'; non sono sicuro sarò mai in grado di camminare nei boschi di nuovo

sotto la nostra pelle assume
spettatori in un viaggio sotto la superficie. di uno dei problemi medici frainteso dei nostri tempi. Come l'autismo, Lyme è un “ mistero &"; alla medicina tradizionale, e anche la sua stessa esistenza è messa in dubbio perché i test standard di laboratorio sono inaffidabili. Attraverso le storie drammatiche di entrambi i pazienti affetti dalla malattia e medici che rischiano la loro mezzi di sussistenza e licenze trattandoli, Wilson ben dimostra come le polemiche diagnosi e il trattamento circostanti lasciano pazienti abbandonati dalla medicina tradizionale.

sarà portato fino alle lacrime per ciò che accade quando la malattia di Lyme non diagnosticata o non trattati. I sintomi possono divampare settimane, mesi e anche anni dopo l'infezione. I trattamenti possono inviare i pazienti al pronto soccorso come i loro corpi vivono crisi di guarigione chiamato reazioni Herxheimer. Uno dei miei eroi, Dietrich Klinghardt, MD, PhD è nel film, e il suo grande cuore e amorevole modi rassicuranti sono molto visibili
.

sotto la nostra pelle
è stata sostenuta da Girare la Fondazione angolo , fondata nel 2002 da Staci e Rich Grodin per rispondere ai bisogni insoddisfatti per la ricerca e il finanziamento. Da allora, si è dedicata a sostenere la ricerca, l'educazione, la consapevolezza e trattamenti innovativi per le persone con Lyme e altre malattie trasmesse da zecche.

girare l'angolo
fornisce anche un programma di formazione medici per assicurare che più persone ad avere un trattamento adeguato. Questo programma innovativo offre ai medici l'opportunità di studiare con un operatore sanitario di Lyme alfabetizzati professionale e sviluppare le competenze per diagnosticare correttamente e trattare i pazienti Lyme.
Puoi aiutare a trasformare questo film in un movimento. Migliaia di persone hanno guardato sotto la nostra pelle
in centinaia di proiezioni comunitarie sin dalla sua anteprima al Tribeca Film Festival dello scorso anno, la creazione di un inedito campagna di base. Tuttavia, questo successo incantesimi incertezza per direttori di teatro che temono troppe persone hanno già visto il film e non uscirà nelle sale. Abbiamo bisogno di dimostrare che si sbagliavano. Ecco cosa si può fare: