Regolamentazione della FDA di cibo per animali

La FDA regola cibo significava per gli esseri umani e gli animali domestici. Regolamentare cibo animale viene fatto attraverso la sua ala, il Centro di Medicina Veterinaria (CVM). Questo centro ha il compito di regolare una varietà di prodotti di origine animale relativi alimentari come la droga di origine animale, e gli ingredienti per mangimi, additivi alimentari, i mangimi medicati. Code of Federal Regulations (CFR), Titolo 21 ha regolamenti in materia di alimenti per animali.

La definizione di una sostanza alimentare

La presente legge, quella operativa sui prodotti alimentari e farmaci, descrive cibo. Di conseguenza, qualsiasi commestibile o bere quell'uomo o altri animali consumano o di qualsiasi parte che va in una qualsiasi di queste vivande cade sotto l'ampia categoria di alimenti. La FDA doesn &'; t mandato che tutti gli alimenti animali domestici e dei loro ingredienti prendono approvazione prima dell'immissione sul mercato da esso; si afferma solo che il cibo ha significato per gli animali domestici devono essere sicuri e devono essere stati prodotti in condizioni igieniche. Questi alimenti, inoltre, non dovrebbero avere sostanze che causano danni, e non devono fare false affermazioni circa qualsiasi dei loro contenuti.

Distinzione tra cibo e farmaci

Questa legge rende anche una differenziazione tra un alimento e un farmaco, rispettivamente correlate agli animali. Alcune di queste definizioni sovrapporsi leggermente, dal fatto che un farmaco può anche essere un alimento in alcune circostanze. Se una sostanza, anche quando passò sotto la definizione di un alimento, visualizza le proprietà di un farmaco nella lotta o guarire malattie; la FDA ritiene che un farmaco e non un alimento. Per tali farmaci, tutte le regole che si applicano ad altri farmaci convenzionali, vale a dire l'azione di regolamentazione in caso di non approvazione, si applicano.

Serie delle legislazioni

A seguito della promulgazione della Food, Drug and Cosmetic Act, che ha portato la FDA in esistenza; vari atti successivi e modifiche, sono state effettuate. Questo è stato fatto per chiarire alcune delle zone grigie di questi atti. Per esempio, la sovrapposizione del significato di un farmaco e un alimento, come abbiamo visto, è un problema comune. Il Congresso e la FDA sono state mettendo in atto le modifiche e aggiunte alla legge da 1958. Ogni volta che ci sono dubbi sulla qualità di un cibo per animali; le notifiche e gli atti sono state emanate per chiarire questi.

Differenza di petizioni

La FDA consente al pubblico fare una petizione per esso ogni volta che hanno dubbi sulla qualità del cibo . Questo è quando gli alimenti non riescono a qualificarsi per quello che viene definito generalmente riconosciuto come sicuro (GRAS). Questo non si applica a pet alimenti ad aprile 1997. Fino ad allora, il Centro di Medicina Veterinaria (CVM) non ha consentito petizioni ogni volta che alimenti per animali domestici non sollevano problemi di sicurezza o non hanno rispettato le specifiche del prodotto. Da quella data, farlo adottare 62 FR 18938, in collaborazione con il Centro per la sicurezza alimentare e la nutrizione Applicata (CFSAN), con la quale è stato sostituito il processo di affermazione esistente GRAS. A seguito del passaggio di questa regola, una persona potrebbe informare la FDA ha quando le condizioni di sicurezza sono stati violati, ma invece di lasciare il compito di valutare il cibo prodotto dell'animale domestico alla FDA; è stato fino al firmatario di farlo. La FDA dovrebbe rispondere a queste petizioni entro tre mesi dal ricevimento della petizione.

Association of American alimentazione di controllo ufficiali (AAFCO)

La FDA e CVM lavorano congiuntamente con l'Associazione con l'Association of American Feed funzionari addetti al controllo (AAFCO) coordinando il loro lavoro. I membri del personale CVM sono basati nelle commissioni AAFCO. Un rappresentante della FDA fa parte del Consiglio di Amministrazione AAFCO Hotel  .;