A 360 gradi vista del Cancro ... Attraverso gli occhi di un paziente, Assistente domiciliare, Terapeuta, Insegnante il tutto racchiuso in One

Questa cosa chiamata cancro. E &'; s davvero una cosa molto difficile e diverso per ogni persona
Ogni individuo &';. S esperienza deve essere onorato per l'unicità che è e nessuno può essere paragonato a nessun altro.

Sì, c'è laurea, stage, estensione e altre distinzioni discriminanti. Ma, niente trionfi l'attuale, l'esperienza individuale di essa

E, lasciate &'; s non dimenticare che c'è la distinzione di chi sta vivendo esso:. Il cancro lui /lei, i familiari e /o assistenti a paziente , i loro colleghi e amici, l'equipe medica trattandolo,

Inoltre, vi è il modo in cui viene trattato. È solo chirurgica o coinvolge chemioterapia di qualche tipo (compresi o meno, come la porta), la radiazione, la durata di entrambi? Vi è anche il trattamento in corso. E, let &'; s non dimenticare … le conseguenze.

Il cancro non finisce quando il colpevole viene rimosso o dopo che è stato attaccato con potenti farmaci o radiazioni. In realtà, io sostengo, che dura per sempre. Tuttavia, per molti all'indomani attuale sembra correre due anni o giù di lì.

Mi ricordo la prima volta che ho mostrato per il mio gruppo di sostegno. Ero appena uscito di radiazioni. Questo è stato un gruppo indipendente di donne, tutte hanno avuto il cancro al seno. Ho chiesto loro quando hanno iniziato a sentirsi più “ normale &"; e dissero … 2 anni. Ho cominciato a piangere
Ora che “. &Rdquo trattamento; era finita, volevo tornare a quello che ero. Erano affettuosi ma onesto quando hanno detto, “ Ann, il recupero richiede molto tempo. Siate pazienti e".

Quindi lasciate che vi dica perché io &';. Sto davvero scrivere questo articolo

La mia esperienza del mio cancro era l'ultimo pezzo del puzzle in una lunga vita di altri esperienze di cancro. Adesso avevo una vista a 360 gradi … Ora potevo vedere attraverso la lente come un paziente, insieme a tutti gli altri punti di vista io &';. Ll descrivervi

A 30 anni, il mio fratello più giovane (allora 26 anni) è stato diagnosticato un melanoma maligno. Per farla breve, è morto entro 9 mesi. Starebbe abitava lontano, ero lì per telefono, almeno una visita e, soprattutto, sono stato per mia madre, che era il suo caregiver primario. Sostenere una Madre che è in procinto di perdere un figlio non è un compito facile
Qui &';. S l'avvertenza … Ero una nuova mamma. Mio fratello è stato diagnosticato durante la mia gravidanza e mio figlio aveva 7 mesi quando ha perso lo zio. (Anche se non dal cancro, il mio secondo fratello, un po 'più vecchio, è morto in un incidente automobilistico 2 settimane dopo il mio fratello che è morto di cancro.) Molti anni dopo, ho perso il mio fratello maggiore e guardai i suoi progressi cancro e la diffusione in molti anni.
Così, ho sicuramente la vista Caregiver /Custode … la vista di qualcuno che ha perso qualcuno di cancro.

La mia laurea è un RSU. Ero un clinico assistente sociale – una psicoterapeuta. Certamente dopo il mio fratello &'; s la morte, mi sono quasi consumato con la necessità di aiutare le persone a accettare la loro morte imminente o la morte di una persona cara. Gran parte della mia pratica di terapia e anche corsi e workshop ho insegnato erano in giro Morte e portierato. Ho la vista di un terapeuta che lavora direttamente con i pazienti.

Con tale contesto, mi è stato chiesto di dirigere un Hospice volontario della comunità. Ho accettato. I selezionati e candidati esaminati, ho insegnato i volontari e ho eseguito l'Ospizio (sul lato.) Ho la vista di un fornitore di amministratore /assistenza sanitaria.

Il giorno mi è stato diagnosticato con il mio tumore al seno , mi ricordo di aver pensato … “ bene questo sarà certamente un altro vista &"; E wasn &'; t quello che volevo. Ma sì, ora ho la vista di essere un paziente.

Condivido tutto questo per sottolineare che ho questo multi-vista di cancro e hanno alcune opinioni e alcuni suggerimenti.

Per prima , alcune nozioni:
1. Ognuno &'; s esperienza è diversa
2. Nessuno si aspetta che … nemmeno coloro che fumano o impegnarsi in qualsiasi comportamento che sono statisticamente noti per causare il cancro o che hanno una predisposizione genetica. Pagina 3. Nessuno sa come gestire la cosa.
4. Caregivers, anche se &'; ve fatto prima, sono dentro per un'esperienza totalmente diversa ogni volta, perché tutti &'; s esperienza è diversa
5.. Il cancro è imprevedibile, così nessuno potrà mai essere in grado di prevedere nulla con certezza … pro o contro.
6. Le persone che soffrono di cancro hanno diverse risorse … non solo denaro, ma la famiglia o no, posti di lavoro che si adattano facilmente al trattamento o meno, i posti di lavoro che capiscono o no, gli amici e il supporto o meno, la vicinanza delle risorse di trattamento o meno.

E anche se ci sono molti altri distinzioni, l'ultimo vorrei lista è questo e io don &'; t significa essere offensivo:

7. Medici e infermieri hanno poco o nessun indizio circa la reale esperienza dei loro pazienti perché devono grumo tutti insieme. Essi sono vincolati dal tempo (compagnie di assicurazione assegnano così tanto tempo per una visita), sono costretti dalle risorse e dei fondi di assicurazione che sono disponibili per ogni paziente diverso, e sono spesso staccati dalle loro sentimenti nel trattare con i pazienti. I don &'; t significa questo in modo accusatorio, ma piuttosto come una dichiarazione di verità. Quando si lavora in oncologia si vede un sacco di persone muoiono … è necessario gestire i tuoi sentimenti per essere in grado di continuare a farlo. E, perché spendono così poco tempo con noi, non c'è tempo per una vera conversazione del vostro (il paziente &'; s) sentimenti o la vostra esperienza. Non è colpa loro.

Quindi il mio scopo è quello di iniziare a condividere la verità della mia esperienza da una lente a 360 gradi di ciò che la vera esperienza del cancro è come. Ora, naturalmente, è attraverso il mio filtro della mia esperienza con le discussioni con gli altri. Tuttavia, mi sento di poter illuminare quello che io chiamo l'avventura Cancro e consegno a bocconcini per le persone a meglio comprendere.

Un'ultima dichiarazione prima di condividere alcune parti chiave del viaggio, e questo è la chiave al mio scopo:

Let &'; s assumono reinventare /modifica la conversazione di sopravvivenza del cancro al FIORENTE dopo il cancro. Sopravvivere è una grande alternativa, ma fiorente è una nozione di speranza

apprendimenti chiave attraverso la mia avventura con il cancro:.

1. Siate onesti … dire agli altri come ti senti, riconoscere che c'è una vita aliena nel vostro corpo
2. Chiedere aiuto e di essere disposti ad accettarlo.
3. Avvicinatevi l'intera esperienza da un luogo di curiosità … dopotutto, si sta avventurandosi in qualcosa di nuovo … un'area inesplorato.
4. Ricordate che il cancro è come un blip sullo schermo o una sosta in autostrada. E &'; s fastidioso. A volte è dura a lungo, e altri un breve periodo di tempo, ma fastidioso in entrambi i casi.
5. Godere di tutte le piccole cose: gusto, olfatto, giocosità, affetto, bellezza, Comprare e le grandi cose:. Amore, relazioni, il “ momento presente &"; Hotel