Prendersi cura di genitori anziani: Elder Rabbia & Alzheimer

Per Jacqueline Marcell, autore di &'; Elder Rabbia &'; www.ElderRage.com

Per undici anni ho supplicato con la mia ostinata padre anziano per permettere una badante per aiutarlo con mia madre malata, ma dopo 55 anni di amarsi lui fermamente insistito sulla presa cura di lei se stesso . Ogni badante ho assunto per aiutare lo chiamò, esasperato, "Jacqueline, non riesco proprio a lavorare con tuo padre – il suo temperamento è impossibile da gestire non credo che lui &';.. Ll accettare l'aiuto fino a quando lui è in se stesso ginocchio"

Mio padre era sempre stato ottimo 90%, ma ragazzo-oh-boy che temperamento era un doozy. Lui &'; d mai acceso su di me prima, ma non avevo mai andato contro la sua volontà sia. Quando mia madre quasi morto dalla sua incapacità di continuare a prendersi cura di lei, ho volato da sud della California a San Francisco deciso a salvare la sua vita – non avendo idea che sarebbe quasi mi è costato la mia.

I primi segni di demenza?
ho passato tre mesi in ospedale infermieristica mia madre 82 chili di nuovo al relativo la salute, mentre mio padre è andato da essere normale un minuto per chiamarmi nomi brutto e gettando me fuori della casa successivo. Ho camminato sulle uova cercando di non turbarlo, anche in esecuzione la lavatrice potrebbe causare un tizzy, e non c'era modo di farlo ragionare. E 'stato straziante per avere il mio padre una volta-adorante girare contro di me.

Ho subito preso il mio padre al suo medico, solo per essere sbalordito che potesse agire normale quando aveva bisogno di. Non ci potevo credere quando il dottore mi ha guardato come se stavo mentendo. Lei didn &'; t addirittura mi prendono sul serio quando mi ha riferito che mio padre aveva quasi fulminato mia madre, ma per fortuna ho andò in bagno a soli tre secondi prima che lui collegato in un enorme striscia di alimentazione che è stato ammollo in una vasca di acqua – insieme con il mio piedi s; madre &'! Molto più tardi, ero furioso per scoprire che mio padre aveva incaricato il suo medico (e tutti) non ascoltare niente che ho detto perché ero solo un (bip) bugiardo — e tutto quello che volevo era il suo denaro! (Vorrei che aveva un po.)

Poi le cose si sono fatte serie. Mio padre non aveva mai messo una mano su di me tutta la mia vita, ma un giorno mi ha quasi soffocato a morte per l'aggiunta di HBO per la televisione, anche se aveva ardentemente acconsentito a un paio di giorni prima. Terrorizzato, mi chiamano la polizia per la prima volta nella mia vita che lo ha portato in un ospedale psichiatrico per la valutazione. Non riuscivo a crederci quando lo hanno rilasciato subito, dicendo che non potevano trovare niente di sbagliato con lui. Ciò che è ancora più sorprendente è che incidenti simili si sono verificati terribili altre tre volte.

CAREGIVER CATCH 22
Dopo tre mesi, sono stato finalmente in grado di portare a casa mia madre fragile dall'ospedale, ma furioso per trovare me stesso in trappola. Non riuscivo a volare a casa e lasciarla sola con mio padre – si era sicuramente morto dalla sua incapacità di prendersi cura di lei. Non ho potuto ottenere il mio padre ad accettare un caregiver, e anche quando ho fatto — nessuno avrebbe messo su con il suo temperamento molto lunga. Non ho potuto ottenere il personale sanitario per aiutare – mio padre è stato sempre così cara di fronte a loro. Non ho potuto ottenere farmaci per calmarlo, e anche quando ho finalmente fatto — ha rifiutato di prenderlo e arrossata è nel gabinetto. Non riuscivo a mettere la mia madre in una casa di cura — che l'avrebbe togliere. Non potevo mettere in una casa e mdash; egli non si è qualificata. Entrambi rifiutate, Assisted Living — legalmente non ho potuto forzare. Sono diventato un prigioniero in casa dei miei genitori per quasi un anno per cercare di risolvere crisi dopo crisi, implorando aiuto professionale — e infuriato con un sistema sanitario che non mi stava aiutando in modo appropriato.

GERIATRIC DEMENZA SPECIALISTA FA DIAGNOSI
Non hai bisogno di un dottorato di sapere qualcosa che non va, ma si fa necessario il medico giusto che può diagnosticare e trattare la demenza correttamente. Infine, un amico ha suggerito che io chiamo l'Alzheimer &'; s Association, che mi ha indirizzato al meglio neurologo della zona che si è specializzato nella demenza. Ha effettuato una batteria di sangue, neurologico, test di memoria, CT e PET scansioni. Dopo aver esaminato i miei genitori &'; molti farmaci e di escludere numerosi demenze reversibili, come una carenza di B-12 e della tiroide, si dovrebbe avere visto la mia faccia goccia quando ha diagnosticato Stage One Alzheimer in entrambi i genitori — qualcosa che tutti i loro altri operatori sanitari perso tutto.

BLOCCATA IN vecchie abitudini
Quello che avevo Far fronte è stato l'inizio di Alzheimer &'; s (solo un tipo di demenza), che inizia molto intermittente e viene e va. Non ho capito che mio padre era dipendente e intrappolato nel suo cattivo comportamento di una vita e la sua abitudine di urlare per ottenere la sua strada era venuta fuori su cose che erano irrazionali ... a volte. Anche io non ho capito che demente non significa muto (un concetto non molto apprezzato) e che lui era ancora socialmente adattato mai di mostrare il suo &'; Hyde &'; lato a nessuno al di fuori della famiglia. Anche con l'insorgenza di demenza, era sorprendente che potesse essere ancora così manipolatore. D'altra parte, mia madre era dolce e bella come lei &'; d sempre stato.

CHIAVE: EQUILIBRIO BRAIN CHIMICA
ho appreso che l'Alzheimer compensa il 60-80% di tutte le demenze e non c'è fermare la progressione né deve ancora Esiste una cura. Tuttavia, se identificato presto ce ne sono quattro farmaci approvati dalla FDA che possono mascherare i sintomi, mantenendo il paziente in fase iniziale indipendenti più a lungo, ritardando la necessità da parte di assistenza a tempo pieno. I farmaci sono Aricept, Exelon, Razadyne e Namenda, con molti di più negli studi clinici. In combinazione con i cambiamenti dello stile di vita ottimale (corretta alimentazione, peso, esercizio fisico, socializzazione), solo un ritardo di un mese di collocamento casa di cura del morbo di Alzheimer e' s pazienti potrebbero salvare l'US $ 1 miliardo all'anno. Un ritardo cinque anni nella comparsa potrebbe risparmiare $ 50 miliardi di dollari in costi sanitari annuali. Sensibilizzazione del pubblico, l'istruzione, e più ricerca di dollari sono disperatamente necessari come il &'; Argento Tsunami &'; ci sta colpendo ora.

Dopo il neurologo mascherato i sintomi del morbo di Alzheimer &'; s Disease nei miei genitori, e anche trattati loro depressione (spesso presenti nei pazienti con AD), ha prescritto una piccola dose di un farmaco anti-aggressione per mio padre, che ha contribuito a smussare il suo temperamento instabile senza farlo dormire tutto il giorno. (Ohhh, se &'; d aveva solo che cinquant'anni fa!) Non era &'; t facile da ottenere i dosaggi a destra e ci sono voluti un sacco di tempo e di pazienza (e no, lui wasn &'; t improvvisamente trasformato in un angelo), ma almeno ci stava &'; t bisogno di intervento della polizia più!

tecniche comportamentali CREATIVI
Una volta i miei genitori &'; chimiche del cervello fosse più bilanciato, sono stato in grado di ottimizzare la nutrizione, fluidi, farmaci, trattamenti, l'esercizio fisico e la socializzazione con molta meno resistenza. Sono stato anche in grado di implementare tecniche creative per far fronte ai comportamenti bizzarri intermittenti. Invece di logica e la ragione — Ho usato distrazione e il reindirizzamento di cose che erano interessati a questo ho imparato ad usare ricordo e parlare dei vecchi tempi, sfruttando le loro memorie a lungo termine, che erano ancora abbastanza buono.. Invece di discutere i fatti — ho accettato, convalidato sentimenti frustrati, e vissuto in loro realtà del momento. Ho finalmente imparato ad appena &'; andare con il flusso &'; e lasciare commenti cattivi roll off.

E se niente di tutto questo ha funzionato, una tangente di gelato ha lavorato al meglio per persuadere mio padre nella doccia, anche se ha giurato una striscia blu a me che &'; d appena preso uno ieri (più di una settimana fa). Sono stato anche finalmente in grado di ottenere il mio padre ad accettare due assistenti conviventi (lui &'; d solo alienato 40 quell'anno — lì la maggior parte solo per una decina di minuti), e poi con l'enorme vantaggio di Sanità giornata Adulto cinque giorni a settimana per la mia gente e di un gruppo di sostegno per me, tutto finalmente iniziato a cadere nel posto per

Se solo avessimo Long Term Care assicurazioni in Prima lunghe miei genitori &'.!; risparmi di una vita non c'era più e siamo stati bene nel mio. Mi è stato consigliato di applicare per Medicaid e dopo mesi di lavoro di ufficio, aggravamento, e la valutazione sono stati approvati per un aiuto finanziario da parte del governo. Ero così sollevato, fino a quando ho saputo che sarebbe solo pagare per mettere i miei genitori in una casa di cura, non tenerli in casa con cura 24/7. E, da quando mia madre aveva bisogno di cure molto più abile di mio padre, che &'; D essere separati, cosa che non avrebbero mai acconsentire a — non volevo fare dopo tutto questo lavoro per tenerli insieme

ho potuto. non ci credo — alla fine ho avuto tutto capito medico, comportamentale, sociale, legale, emotivamente, gli operatori sanitari sul posto, la casa a prova di anziano, e tutto quello che ho bisogno era un aiuto finanziario per tenerli a casa. Se io &'; D solo fatto in modo che i miei genitori hanno comprato lungo termine cura assicurazione (o l'ho comprato per loro) anni fa, mentre erano in buona salute e prima di qualsiasi diagnosi di demenza, che avrebbe coperto il costo della cura a casa. Invece, ho pagato per la loro cura, che quasi mi ha spazzato via in ogni modo. Dopo cinque anni di gestione 24/7 cura per i miei genitori, ho poi sopravvissuto invasivo BRST. Cancro.

ALZHEIMER &'; S /DEMENZA spesso trascurato
Che cosa è così inquietante è che non si professionista sanitario discusso la possibilità di l'inizio di Alzheimer &'; s (o qualsiasi tipo di demenza) nei miei genitori con me che prima anno, il che accade troppo spesso alle famiglie. Alzheimer affligge più di 5,4 milioni di americani, ma milioni non vengono diagnosticati per molti anni perché intermittenti segnali di allarme sottili sono messo a segno a stress e un &'; normale &'; parte di invecchiamento. Dal momento che uno su otto da 65 anni, e quasi la metà da 85 anni ottengono dC, gli operatori sanitari di ogni specialità dovrebbero conoscere il &'; Ten Segni premonitori del morbo di Alzheimer &'; ed educare i pazienti e le famiglie in anticipo in modo che tutti possono risparmiare tempo, denaro e mdash;! e una fortuna in Kleenex

DIECI Segni premonitori di
ALZHEIMER (Ristampato con il permesso del Alzheimer s 'Association)
1 . La perdita di memoria
2. Difficoltà nelle attività quotidiane
3. Problemi con la lingua Pagina 4. Disorientamento di tempo e di luogo
5. Scarsa o diminuito giudizio
6. Problemi con il pensiero astratto
7. Cose misplacing
8. Cambiamenti di umore o di comportamento
9. Cambiamenti nella personalità
10. Perdita di iniziativa
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