Claritromicina - Un controllo perfetto per eliminare le infezioni batteriche

Claritromicina è uno degli antibiotici macrolidi più preferiti per il trattamento di una vasta gamma di infezioni riportate da batteri. Questo farmaco antibiotico ha guadagnato un sacco di slancio a causa della sua estrema potente attività sui gram positivi microrganismi in particolare. E 'più ampiamente usato per curare la sinusite mascellare acuta, esacerbazione batterica acuta di infezioni bronchite, faringite, polmonite, tonsillite e pelle struttura croniche. Quindi, è diventato un compito facile per buttare fuori gram positivi e gram negativi microbi con l'aiuto di questa meravigliosa farmaco antibiotico.
Claritromicina è stata solo una piccola pillola ma ha molteplici funzioni, come alleviare i sintomi di ulcere allo stomaco che sono generalmente causata da batteri Helicobacter pylori, svolge anche un fattore chiave nella prevenzione, così come indurimento diffusi Mycobacterium avium complex o MAC osservata nei pazienti con HIV e ad attenuare la congestione nei pazienti asmatici con il trattamento di complicanze batteriche. Le infezioni di batteri gram negativi, quali Streptococcus polmonite e Streptococcus pyogenes sono trattate meglio con questo farmaco. Claritromicina do possiede attività contro Haemophilus influenzae distinto e anche una brillante azione contro i microbi intracellulari come Mycoplasma e Legionella specie
Per nei dettagli strutturali della Claritromicina
Sappiamo tutti che la Claritromicina è un 14 – costituente molecola macrolide. Questo farmaco contiene due molecole di zucchero applicato all'anello lattoni e questo è responsabile di conferire stabilità acido, proprietà farmacocinetiche e una maggiore attività antibatterica su di esso. Un epimero 14-idrossi è il principale componente attivo di questo farmaco che è pieno di potenti proprietà antibatteriche e viene trovato a possedere &'; effetto sinergico in coniugazione con la molecola genitore contro varie specie di batteri deliranti.
La biodisponibilità del 50% rende questo farmaco per ottenere facilmente assorbito nel sangue insieme efficacemente la concentrazione nei tessuti. Esso ha una emivita di 3 - 7 ore e quindi rende necessario somministrare due volte su base giornaliera per mantenere la corretta concentrazione nel sangue. E 'generalmente metabolizzato nel fegato dal citocromo P450 enzimi microsomiali e, di conseguenza, ha maggiori possibilità di interazione con altri farmaci Hotel  .;