Paternità DNA Testing FAQ

Non nel passato, gli esperti ideato una tecnica per le femmine di assistenza della gravidanza essendo consapevole della paternità ben prima partoriscono. Fino ad oggi, i test di paternità prenatale del DNA è ora facilmente disponibili a partire 5 settimane di gravidanza.

Il test di paternità viene eseguita con precisione attraverso una serie di metodi. Le opzioni includono l'amniocentesi, villocentesi e fetale materiale genetico di test nel corso dei 5 a tredici settimane di gravidanza.

L'amniocentesi è una sorta di test del DNA di paternità che è invasiva. Più spesso che no, questo viene eseguito entro le ultime fasi della gravidanza. Per eseguire questa tecnica, ostetrico trans-addominale ritira una piccola quantità di liquido amniotico. Il liquido amniotico prelevato ottenere è di circa 10 ml. Questo è un esempio fantastico per il test di paternità a causa del fatto liquido amniotico è altrettanto preciso come i test di laboratorio effettuati subito dopo il ragazzo è nato.

Subito dopo aver subito l'amniocentesi, i risultati sono spesso rilasciati dopo 3-5 funzionamento giorni dopo la raccolta dei campioni. Amniocentesi costa solo la paragonabile a tutti gli altri test diagnostici di paternità del DNA. Anche se, ostetrico può forse scegliere di pagare costi aggiuntivi per la raccolta del campione in fase prenatale.

prelievo dei villi cronica è l'altro tipo di invasivi test di paternità del DNA. Diversamente l'amniocentesi, prelievo dei villi cronica è generalmente effettuata nelle prime fasi della gravidanza. Le donne incinte sotto ottava al 13 settimana di gravidanza può subire questa azione.

Nello svolgimento di campionamento dei villi cronica, un catetere viene inserito attraverso il collo dell'utero. Poi, ostetrico ottiene campionamento da una quantità sufficiente di feto villi coriali, o tessuto trophoblastic, che viene rimosso dall'esterno del sacco gestazionale delicatamente aspirazione. Questo tessuto trophoblastic viene utilizzato per la valutazione di paternità DNA. Molto in linea con l'amniocentesi, questa azione è anche un giusto come l'esame condotto subito dopo il loro bambino è nato

Può essere semplice nell'esecuzione di tali soluzioni; tuttavia, segnalano i rischi per il feto posta da entrambi l'amniocentesi e prelievo dei villi coriali. Scoprirete i risultati di alcuni report che mostrano una maggiore probabilità di perdita fetale dello 0,5% per l'amniocentesi e l'1% per il campionamento dei villi coriali. Per questo motivo, si suggerisce fortemente che i pazienti che stanno prendendo in considerazione prelievo dei villi coriali o l'amniocentesi valutazione prenatale di paternità a contattare il loro ostetrico appena prima di iniziare l'esperimento.

Per altre alternative, una valutazione di paternità non invasivo chiamato fetale materiali genetici test diagnostici è accessibile. Si tratta di una reazione ai rischi per il feto derivanti da metodi invasivi precedentemente citati. La tecnologia impiegata in fetale test materiale genetico permette ostetrici di lavorare fuori la paternità di un piccolo nascituro solo tramite campione di sangue materno. Le tecnologie separa le cellule fetali richiesti dalla circolazione della madre. Questo cellule fetali sono il campionamento utilizzato nel trovare la paternità.

Estrazione separare cellule fetali primordiali dai campioni di sangue materno inizia quando tutti i campioni sono ottenuti dal laboratorio. Le autorità dicono questa procedura può essere eseguita su cinque a 12 settimane di gestazione del feto. Inoltre, lo screening genetico fetale è materiale economico e più sicuro quando equiparato ad altre proiezione tradizionale paternità convenzionale.

Pensando a tutte le opzioni, un sacco di guru dicono che il più sicuro di conoscere la paternità del loro bambino sta impiegando il cordone ombelicale cordone diritto di sangue in quel momento della spedizione del bambino. Tester possono presentare benefici dopo tre-cinque giorni lavorativi Hotel  .;