Informazioni Su Oshea di lavoro

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Oshea di lavoro

Nel 1999, l'Ufficio di integratori alimentari, creato dal DSHEA, effettuato con successo un mandato nel DSHEA per lanciare una banca dati per la ricerca integratore alimentare . Questo sviluppo emozionante, chiamato International informazioni bibliografiche su integratori alimentari (IBIDS) del database, è una banca dati di letteratura scientifica pubblicata da tutto il mondo. Il database IBIDS è gratuito attraverso l'Ufficio dei supplementi dietetici home page all'indirizzo e lo scopo di aiutare sia gli scienziati e il pubblico laico nella ricerca di pubblicazioni scientifiche credibili su integratori alimentari.

Infine, per esemplificare il significato del consumatore savvy, una persona deve capire il significato dei più attuali gergo nutrizionale e supplemento sportivo, o parole d'ordine, così come alcuni terminologia di base.

Qual è la differenza tra un supplemento e una droga?

Che cosa è esattamente un integratore alimentare, e in che cosa differisce da un farmaco? Generalmente, un integratore nutrizionale fornisce una sostanza che è un componente di un processo fisiologico o biochimica normale. Al contrario, un farmaco altera un processo fisiologico o biochimico. Naturalmente, definizioni legali più complessi sono stati stabiliti per distinguere tra queste due entità.

Come precedentemente accennato, il NLEA ampliato la definizione tradizionale di "integratore alimentare" per includere non solo i nutrienti essenziali, ma anche a ricomprendere " erbe, o sostanze nutritive simili. " Il DSHEA ulteriormente ampliato la definizione di integratori alimentari per includere le sostanze nutritive essenziali per comprendere le sostanze come l'aglio, il ginseng, gli oli di pesce, gli enzimi, psyllium (un lassativo fibra), glandulars (estratti di ghiandole o di tessuti animali), e combinazioni di questi.

Di seguito è riportato un abbreviato definizione non tecnica di "integratore alimentare" fornito dall'Ufficio di integratori alimentari presso il National Institutes of Health (NIB), un ufficio si è affermata come previsto dalla DSHEA: "Il Supplemento salute alimentare e Education Act definisce integratori alimentari come prodotto (diverse dal tabacco) destinato ad integrare la dieta che porta o contiene uno o più dei seguenti ingredienti alimentari: una vitamina, minerali, aminoacidi, erbe o altro botanico; o una sostanza alimentare per integrare la dieta aumentando l'assunzione totale, o un concentrato, metabolita, costituente, estrarre o combinazione di qualsiasi ingrediente descritto sopra; e destinate alla ingestione in forma di [liquido] capsula, polvere, gel morbido, o gelcap, e non rappresentato come un alimento convenzionale o come un unico elemento di un pasto o la dieta

Secondo la FD &. C Act, una "droga" è legalmente definito come qualsiasi articolo (escludendo un dispositivo)
"destinati ad essere utilizzati nella diagnosi, cura, l'attenuazione, trattamento e prevenzione delle malattie" e "articoli (diversi dagli alimenti) destinato a influenzare la struttura o funzione del corpo."

Un'ulteriore distinzione tra una dieta completare e un farmaco è il processo di valutazione di pre mercato FDA. Prima di essere commercializzato, un farmaco deve essere sottoposto a studi clinici per determinare la sua efficacia, possibili interazioni con altre sostanze, di sicurezza e dosaggio appropriato. Poi la FDA deve analizzare i dati generati e autorizzare l'uso del farmaco prima di commercializzarlo. Al contrario, la FDA non verifica o autorizzare supplementi nutrizionali.

legalizzare Salute Claims

In un primo momento, la distinzione tra integratori alimentari e farmaci può apparire semplice. Secondo la definizione di farmaco, un integratore alimentare non può pretendere di diagnosticare, curare, attenuare (alleviare), trattare o prevenire una malattia specifica. Ad esempio, un integratore alimentare non poteva portare la pretesa inverte le malattie cardiache o cura il cancro o tratta di alta pressione sanguigna. Tuttavia, al pubblico, la linea tra un integratore nutrizionale e un farmaco è una certa ­ volte uno sottile, a seconda delle affermazioni fatte. Sotto la DSHEA e prima legislatura etichettatura, ci sono tre tipi di controversie che possono eventualmente essere fatte dai produttori di integratori quando giustificato: reclami nutrienti contenuti, reclami di malattia, e le richieste di supporto nutrizionale. Non è più un produttore necessaria per ottenere l'approvazione della FDA per rendere questi tre tipi di indicazioni sulla salute, a patto che i produttori di seguire alcune semplici linee guida.

reclami nutrienti contenuti tout la quantità di sostanza nutritiva contenuta in un supplemento. Ad esempio, l'etichetta di un integratore potrebbe sostenere il prodotto per essere ricchi di calcio se contiene un minimo di 200 milligrammi di calcio. Allo stesso modo, un marchio di supplemento potrebbe leggere "Ottima fonte di vitamina C" in un integratore che abbia almeno 12 milligrammi di vitamina C

pretese da malattia specifiche rendono un'associazione tra una sostanza e una malattia o condizione correlata alla salute. Queste affermazioni sono preauthorized dalla FDA sulla base della sua profonda revisione dei dati scientifici. In alternativa, le domande di malattia possono essere basati su una dichiarazione di consenso da alcuni organismi scientifici, quali l'Accademia Nazionale delle Scienze, descrivendo un nesso comprovato tra una sostanza nutritiva o di cibo e salute. Solo alcuni nutrienti sono preapproved per tali crediti. Ad esempio, un reclamo malattia potrebbe fare un legame tra assunzione di calcio e diminuzione del rischio di osteoporosi se il supplemento contiene sufficienti livelli di calcio. Fino ad oggi, solo pochi reclami malattie specifiche sono stati autorizzati, e solo due di queste associazioni consentire integratori alimentari in aggiunta al cibo: il calcio e l'osteoporosi, e acido folico e difetti del tubo neurale. Attualmente, verboso, dichiarazioni modellabel sono necessari per un prodotto commercializzato con una richiesta specifica per la malattia. Così, molti produttori possono essere scoraggiate dal fare tali affermazioni dato lo spazio limitato sulle etichette di supplemento.

richieste di supporto Nutrizione descrivono un legame tra una sostanza nutritiva e la sua malattia da carenza. Ad esempio, l'etichetta di un supplemento di vitamina C potrebbe legalmente affermare che la vitamina C previene lo scorbuto se il prodotto contiene livelli sufficienti. Quando richieste di supporto nutrizionali sono fatte, la prevalenza della malattia da carenza negli Stati Uniti deve figurare sull'etichetta. Alcune richieste di supporto nutrizionale, chiamato struttura e timido; indicazioni funzionali, possono fare riferimento l'effetto del supplemento sulla struttura o funzione del corpo umano. Un esempio di un reclamo struttura-funzione sarebbe "proteina adeguato è necessario per costruire il muscolo." Per utilizzare affermazioni struttura-funzione, i produttori non hanno bisogno l'approvazione della FDA. Produttori di integratori basano queste affermazioni sulla loro interpretazione della letteratura scientifica. Ma, come con tutte le indicazioni riportate in etichetta, reclami struttura-funzione devono essere veritiere e non fuorvianti. Per rilevare una struttura-funzione, basta guardare per il disclaimer etichetta che recita "Questa dichiarazione non è stata valutata dalla Food and Drug Administration. Questo prodotto non è destinato a diagnosticare, trattare, curare o prevenire qualsiasi malattia." È interessante notare che, anche se il costruttore deve essere in grado di dimostrare la sua affermazione, è sufficiente non fornire al o FDA o del pubblico. Questo scenario fa cenno la frase Hotel   "Non c'è verità, solo dati da manipolare..";